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大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:315

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 脑静脉组织
大鼠脑静脉血管平滑肌细胞的相关产品:BxPC-3人原位胰腺腺癌细胞专用培养基细胞培养基500MLC666-1人鼻咽癌细胞专用培养基细胞培养基125MLC666-1人鼻咽癌细胞专用培养基细胞培养基500MLC-33A人宫颈癌细胞专用培养基细胞培养基125MLC-33A人宫颈癌细胞专用培养基细胞培养基500ML

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自脑静脉组织;与脑动脉相比,脑静脉管壁较薄。与身体其他部位的静脉不同,脑静脉管壁中没有静脉瓣,静脉血的回流依赖高位的势能。脑静脉血的回流路径可以归纳为:大部脑静脉血经脑深部静脉和脑血窦流入颈内静脉;小部脑静脉血经眼部翼状静脉丛,进入静脉导血管再到头皮,后流入椎管中的椎旁静脉系统。脑静脉系统有大量交通枝静脉丛,即使两侧颈内静脉都被阻塞,大脑静脉血仍可经椎静脉和颈外静脉系统完成其回流。脑静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白 - 胶原联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传5代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

脑静脉组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

英文名称: PCNA (Nuclear Loading Control) 钾离子通道调节蛋白KCNRG封闭多肽 大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒

丝裂原活化蛋白激2抗体 HLA Class II DR4封闭多肽 大鼠前列腺性磷(PAP)试剂盒ELISA

磷化谷氨受体2B抗体 KIAA1751蛋白封闭多肽 大鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA检测试剂盒

英文名称: IRF3 叉头蛋白N2封闭多肽 大鼠前列腺特异性抗原(PSA)elisa试剂盒

N-钙粘附分子抗体 小核糖核蛋白SNRPC封闭多肽 大鼠卵巢癌标志物CA125试剂盒elisa

叉头蛋白O1抗体 DISC1 N端封闭多肽 大鼠乳腺癌标志物-CA153检测试剂盒elisa

英文名称: phospho-STAT1 (Ser727) 补体C3dg片段封闭多肽 大鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒

19号染色体开放阅读框67抗体 神经肽 Y(1-36)多肽 大鼠血红氧合1(HO-1)试剂盒ELISA

PSD95结合蛋白2抗体 磷化活化复制因子2封闭多肽 大鼠磷脂A2(PL-A2)ELISA检测试剂盒

磷化细胞分裂周期蛋白25C抗体 中心体蛋白72封闭多肽 大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)elisa试剂盒

转录因子E2F-5抗体 肠道病毒71型/手足口病病毒VP4抗体封闭多肽 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)试剂盒elisa

Ras相关区域家族1A抗体 锌指蛋白蛋白474封闭多肽 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)检测试剂盒elisa

鞘脂激活蛋白原抗体 钾离子通道蛋白2封闭多肽 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒

英文名称: SARS-CoV-2 () Spike S1 巨噬细胞炎症因子1α封闭多肽 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)试剂盒ELISA

同源蛋白UNCX抗体 激活受体2A封闭多肽 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA检测试剂盒

乙?;榈鞍?/span>H2B抗体 重组小鼠胶质细胞谷氨运载蛋白2 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)elisa试剂盒

环腺苷应答元件结合蛋白抗体 EPB41L5蛋白封闭多肽 大鼠甲状腺球蛋白(TG)试剂盒elisa

液泡分选蛋白4抗体 类胰δ1封闭多肽 大鼠抑制A(INH-A)检测试剂盒elisa
大鼠脑静脉血管平滑肌细胞KYSE-410人食道鳞状癌细胞专用培养基英文名称:KYSE-410细胞专用培养基125ML

KYSE-410人食道鳞状癌细胞专用培养基英文名称:KYSE-410细胞专用培养基500ML

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Li-7人肝癌细胞专用培养基英文名称:Li-7细胞专用培养基500ML

LN229人胶质瘤细胞专用培养基英文名称:LN229细胞专用培养基125ML

LN229人胶质瘤细胞专用培养基英文名称:LN229细胞专用培养基500ML

LN229+LUC人胶质瘤荧光标记细胞专用培养基英文名称:LN229+LUC细胞专用培养基125ML
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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