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大鼠雪旺氏细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:337

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 神经组织
大鼠雪旺氏细胞的相关产品:Caco-2人结肠腺癌细胞专用培养基细胞培养基125MLCaco-2人结肠腺癌细胞专用培养基细胞培养基500MLCAL-27人舌鳞癌细胞专用培养基细胞培养基125MLCAL-27人舌鳞癌细胞专用培养基细胞培养基500MLCalu-1人肺癌细胞专用培养基细胞培养基125ML

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠雪旺氏细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

神经组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离神经组织;周围神经系统中的神经胶质细胞称施万(schwann,又名雪旺细胞)细胞,它沿神经元的突起分布。施万细胞包裹在神经纤维上,这种神经纤维叫有髓神经纤维。有髓神经纤维和无髓神经纤维的施万细胞的形态和功能有所差异,施万细胞的外表面有基膜,能分泌神经营养因子,促进受损的神经元的存活及其轴突的再生,参与周围神经系统中神经纤维的构成。施万细胞的胞核呈长卵圆形,其长轴与轴突平行,核周有少量胞质。由于施万细胞包在轴突的外面,故又称神经膜细胞(neurilemmalcell),它的外面包有一层基膜。施万细胞外面的一层胞膜与基膜一起往往又称神经膜(neurilemma),光镜下可见此膜。在有髓神经纤维发生中,伴随轴突一起生长的施万细胞表面凹陷成一纵沟,轴突位于纵沟内,沟缘的胞膜相贴形成轴突系膜(mesaxon)。轴突系膜不断伸长并反复包卷轴突,把胞质挤至细胞的内、外边缘及两端(即靠近郎氏结处),从而形成许多同心圆的螺旋膜板层,即为髓鞘。故髓鞘乃成自施万细胞的胞膜,属施万细胞的一部分。施万细胞的胞质除见于细胞的外、内边缘和两端外,还见于髓鞘板层内的施-兰切迹。该切迹构成螺旋形的胞质通道,并与细胞外、内边缘的胞质相通。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白 - 胶原混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经S-100免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  双极、多极形

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

己糖激1抗体 G蛋白转录因子α2/Gα t2封闭多肽 大鼠绒毛膜促性腺激β(β-CG)ELISA试剂盒

DNA切除修复蛋白1抗体 G蛋白偶联受体137C封闭多肽 大鼠性激结合球蛋白(SHBG)试剂盒ELISA

瘦受体抗体 钙粘样蛋白28封闭多肽 大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA检测试剂盒

血管内皮生长因子B 核仁纤维蛋白封闭多肽 大鼠脱氢表雄酮(DHEA)elisa试剂盒

剪接调控蛋白129抗体 卷曲螺旋结构域蛋白16封闭多肽 大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)试剂盒elisa

CD24抗体 前列腺分泌蛋白封闭多肽 大鼠妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)检测试剂盒elisa

原癌基因c-Met相关酪氨激抗体 FAM194B蛋白封闭多肽 大鼠内皮脂肪(EL)ELISA试剂盒

7号染色体开放阅读框64抗体 磷化原癌基因酪氨蛋白激Yes1封闭多肽 大鼠碳酐(CA)试剂盒ELISA

半乳糖凝集3抗体 线粒体异柠檬脱氢封闭多肽 大鼠降钙基因相关肽(CGRP)ELISA检测试剂盒

白细胞介1受体相关蛋白抗体 腺泡状软组织肉瘤结构域蛋白ASPC封闭多肽 大鼠胃动(MTL)elisa试剂盒

锌指FYVE结构域蛋白27抗体 酪氨磷受体相互作用蛋白Liprin α2封闭多肽 大鼠β内啡肽(β-EP)试剂盒elisa

蛋白质磷-2A抗体 Rho相关蛋白激2封闭多肽 大鼠生长抑(SS)检测试剂盒elisa

异质核糖核蛋白A3抗体 血管内皮生长因子B 大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒

电压门控钾通道Kv1.2抗体 RBNS5蛋白封闭多肽 大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(smActinin-α)试剂盒ELISA

英文名称: Smad2 补体因子H封闭多肽 大鼠肌球蛋白(MYS)ELISA检测试剂盒

磷化雌激受体ER alpha 抗体 细胞质多聚腺苷结合蛋白1封闭多肽 大鼠结蛋白(Des)elisa试剂盒

磷化波形蛋白抗体 中期因子/肝结合生长因子封闭多肽 大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)试剂盒elisa

超氧化物歧化2抗体 2号染色体开放阅读框56封闭多肽 大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)检测试剂盒elisa
大鼠雪旺氏细胞LN229+LUC人胶质瘤荧光标记细胞专用培养基英文名称:LN229+LUC细胞专用培养基500ML

LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞专用培养基英文名称:LNCaP clone FGC细胞专用培养基125ML

LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞专用培养基英文名称:LNCaP clone FGC细胞专用培养基500ML

lovo人结直肠癌细胞专用培养基英文名称:lovo细胞专用培养基125ML

lovo人结直肠癌细胞专用培养基英文名称:lovo细胞专用培养基500ML

LOVO/5FU人结直肠癌氟耐药株细胞专用培养基英文名称:LOVO/5FU细胞专用培养基125ML

LOVO/5FU人结直肠癌氟耐药株细胞专用培养基英文名称:LOVO/5FU细胞专用培养基500ML

 


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