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人呼吸道上皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:326

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 呼吸道
人呼吸道上皮细胞的相关产品:HL-60 (人原髓细胞白血病细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶人大隐静脉内皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶人椎间盘纤维环细胞5×10?Cells/T25培养瓶HBE135-E6E7 (人支气管上皮细胞) (STR鉴定正确) 1×10?cells/T25培养瓶JEG-3 (人绒毛膜癌细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25

详细介绍

1.png

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人呼吸道上皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

呼吸道

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自呼吸道;呼吸道是肺呼吸时气流所经过的通道,有肺脊椎动物的呼吸道分上、下两部:鼻、咽和喉合称上呼吸道。气管及其以后一分再分的管道,合称为下呼吸道,或称为气管树。气管树是随着动物的进化逐渐复杂化的。整个呼吸道内表面都分布有分泌液和纤毛(鼻孔、咽后壁和声带黏膜除外),它能温暖(或冷却)、湿润和净化吸入的空气,对于呼吸器官和机体有着保护作用。呼吸道以骨或软骨做支架,其内表面覆盖着黏膜,黏膜内分布着丰富的毛细血管。呼吸道上皮细胞属于假复层纤毛柱状上皮,分布于呼吸道的内表面,主要由柱状,杯形,梭形和锥形等不同形状细胞组成??瓷先ハ窀床闵掀?,但实际上所有细胞底部均附于基膜上,属单层上皮,故称假复层柱状上皮,上皮表面有纤毛,杯状细胞可分泌粘液,包裹着大量细菌,借助纤毛不断摆动将其慢慢移动至出消化道。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白-胶原混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

5-羟色胺受体2B抗体 重组人TNFSF13B(Trimer)蛋白 

细胞死亡同源蛋白6抗体 神经胶质蛋白(肝癌相关基因2)封闭多肽 

同源盒蛋白HoxB3抗体 锚定蛋白B封闭多肽 

人促甲状腺激β单克隆抗体(标记) 环指蛋白21封闭多肽 

跨膜蛋白SEMA3D抗体 赖氨酰氧化样3封闭多肽 

CD59抗体 黑色瘤相关抗原D2封闭多肽 

线粒体核糖体蛋白L2抗体 肝癌缺失基因1封闭多肽 

AF488标记小鼠抗人CD8单克隆抗体 FAM76B蛋白封闭多肽 

ELAVL2+ELAVL4蛋白抗体 5-羟色胺受体4封闭多肽 

磷化肌球蛋白调节多肽9(平滑肌亚型)抗体 Ran结合蛋白4封闭多肽 

真核翻译起始因子3F抗体 一氧化氮合成相互作用蛋白封闭多肽 

巨噬细胞炎性蛋白1β抗体 蛋白磷3调节亚基C封闭多肽 

上皮钠离子通道蛋白D/δENaC抗体 二甲基化组蛋白H3K9封闭多肽 

锌指蛋白2A亚单位1抗体 醛糖还原相关蛋白质封闭多肽 

ras癌基因家族Rab3d抗体 组蛋白H3样封闭多肽 

SQSTM1/P62单克隆抗体 NBPF8蛋白封闭多肽 

锌指蛋白639抗体 口蹄疫病毒封闭多肽 

拮抗凋亡转录因子抗体 G蛋白偶联受体66/神经调节肽U受体1封闭多肽 
人呼吸道上皮细胞兔骨髓单核细胞培养基100mL兔骨髓单核细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持兔骨髓单核细胞佳的生长状态。本产品中已包含兔骨髓单核细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于兔骨髓单核细胞的体外培养。

DMEM/F12无糖 (含L-丙氨酰-L-、HEPES,不含酚红)500mL-

人乳腺上皮细胞培养基100mL人乳腺上皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人乳腺上皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含人乳腺上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人乳腺上皮细胞的体外培养。

人胃癌组织源成纤维细胞培养基100mL人胃癌组织源成纤维细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人胃癌组织源成纤维细胞佳的生长状态。本产品中已包含人胃癌组织源成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人胃癌组织源成纤维细胞的体外培养。

大鼠胰腺上皮细胞培养基100mL大鼠胰腺上皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠胰腺上皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠胰腺上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠胰腺上皮细胞的体外培养。

犬脐带间充质干细胞培养基100mL犬脐带间充质干细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持犬脐带间充质干细胞佳的生长状态。本产品中已包含犬脐带间充质干细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于犬脐带间充质干细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。

MEM (含NEAA、L-丙氨酰-L-)500mL-


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