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人脑微血管内皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:289

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 脑组织
人脑微血管内皮细胞的相关产品:T/G HA-VSMC (人血管平滑肌细胞)1×10?cells/T25培养瓶SW872 (人脂肪肉瘤细胞) (L15) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶SK-MES-1 (人肺鳞癌细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶MPC-11 (小鼠浆细胞瘤)1×10?cells/T25培养瓶SW 780 [SW-780, SW780]

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自脑组织;脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑,大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下:①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;③脑微血管内皮细胞具有不对称定位和载体介导转运系统,从而产生“两极分化"的表现型。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原-中性dan白混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  内皮细胞样

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人脑微血管内皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

脑组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗体 生肌决定因子Myf5封闭多肽 

微管蛋白β辅助因子D抗体 磷化过氧化活化增生受体γ封闭多肽 

蝮蛇蛇毒蛋白抗体 核纤层蛋白B(细胞核膜标志物)封闭多肽 

甘丙肽受体3抗体 磷化表皮生长因子受体封闭多肽 

氧化应激反应蛋白1抗体 凋亡加强结构域蛋白12封闭多肽 

原钙粘附蛋白17抗体 肥大细胞类胰封闭多肽 

ETS结构域转录因子FEV抗体 驱动蛋白家族成员26B封闭多肽 

选择性剪接因子3亚基1抗体 7跨膜蛋白超家族成员1封闭多肽 

多配体聚糖4抗体 富含亮氨重复序列跨膜结构域2封闭多肽 

TBC结构域TBCD4蛋白抗体 转录因子SOX10封闭多肽 

eIF5A2蛋白抗体 增生肉蛋白1封闭多肽 

线粒体核糖体蛋白L20抗体 锌转运蛋白1封闭多肽 

肌球蛋白13抗体 丝氨/苏氨蛋白磷1调节亚基10封闭多肽 

丙型肝炎病毒NS5A/Hepatitis C Virus NS5抗体 抑瘤M受体封闭多肽 

氨基丁转运蛋白VGAT抗体 紧密连接蛋白4封闭多肽 

促黑细胞激γ抗体 重组人α-中连蛋白 

麻疯病和帕金森氏病共同调节蛋白抗体 磷化HER2受体封闭多肽 

MPV17L2蛋白抗体 6号染色体开放阅读框211封闭多肽 
人脑微血管内皮细胞CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞专用培养基125mL×4CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞佳的生长状态。本产品中已包含CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞的体外培养。

SRSV/3T3细胞专用培养基125mL×4SRSV/3T3细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SRSV/3T3细胞佳的生长状态。本产品中已包含SRSV/3T3细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SRSV/3T3细胞的体外培养。

小鼠肠动脉内皮细胞培养基100mL小鼠肠动脉内皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠肠动脉内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠肠动脉内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠肠动脉内皮细胞的体外培养。

U-118 MG细胞专用培养基125mL×4U-118 MG细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持U-118 MG细胞佳的生长状态。本产品中已包含U-118 MG细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于U-118 MG细胞的体外培养。

大鼠肺成纤维细胞培养基100mL大鼠肺成纤维细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠肺成纤维细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠肺成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠肺成纤维细胞的体外培养。

小鼠脑微血管周细胞培养基100mL小鼠脑微血管周细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠脑微血管周细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠脑微血管周细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠脑微血管周细胞的体外培养。

MH-S细胞专用培养基125mL×4MH-S细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MH-S细胞佳的生长状态。本产品中已包含MH-S细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MH-S细胞的体外培养。
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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