详细介绍
商品详细介绍:
4.细胞简介:
分离自脑组织;脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑,大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下:①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;③脑微血管内皮细胞具有不对称定位和载体介导转运系统,从而产生“两极分化"的表现型。
5.方法简介:
实验室分离的采用胶原-中性dan白混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
实验室分离的经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
产品属性:
产品名称 | 规格 | 组织来源 |
人脑微血管内皮细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 脑组织 |
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗体 生肌决定因子Myf5封闭多肽
微管蛋白β辅助因子D抗体 磷化过氧化活化增生受体γ封闭多肽
蝮蛇蛇毒蛋白抗体 核纤层蛋白B(细胞核膜标志物)封闭多肽
甘丙肽受体3抗体 磷化表皮生长因子受体封闭多肽
氧化应激反应蛋白1抗体 凋亡加强结构域蛋白12封闭多肽
原钙粘附蛋白17抗体 肥大细胞类胰封闭多肽
ETS结构域转录因子FEV抗体 驱动蛋白家族成员26B封闭多肽
选择性剪接因子3亚基1抗体 7跨膜蛋白超家族成员1封闭多肽
多配体聚糖4抗体 富含亮氨重复序列跨膜结构域2封闭多肽
TBC结构域TBCD4蛋白抗体 转录因子SOX10封闭多肽
eIF5A2蛋白抗体 增生肉蛋白1封闭多肽
线粒体核糖体蛋白L20抗体 锌转运蛋白1封闭多肽
肌球蛋白13抗体 丝氨/苏氨蛋白磷1调节亚基10封闭多肽
丙型肝炎病毒NS5A/Hepatitis C Virus NS5抗体 抑瘤M受体封闭多肽
氨基丁转运蛋白VGAT抗体 紧密连接蛋白4封闭多肽
促黑细胞激γ抗体 重组人α-中连蛋白
麻疯病和帕金森氏病共同调节蛋白抗体 磷化HER2受体封闭多肽
MPV17L2蛋白抗体 6号染色体开放阅读框211封闭多肽
人脑微血管内皮细胞CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞专用培养基125mL×4CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞佳的生长状态。本产品中已包含CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞的体外培养。
SRSV/3T3细胞专用培养基125mL×4SRSV/3T3细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SRSV/3T3细胞佳的生长状态。本产品中已包含SRSV/3T3细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SRSV/3T3细胞的体外培养。
小鼠肠动脉内皮细胞培养基100mL小鼠肠动脉内皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠肠动脉内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠肠动脉内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠肠动脉内皮细胞的体外培养。
U-118 MG细胞专用培养基125mL×4U-118 MG细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持U-118 MG细胞佳的生长状态。本产品中已包含U-118 MG细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于U-118 MG细胞的体外培养。
大鼠肺成纤维细胞培养基100mL大鼠肺成纤维细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠肺成纤维细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠肺成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠肺成纤维细胞的体外培养。
小鼠脑微血管周细胞培养基100mL小鼠脑微血管周细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠脑微血管周细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠脑微血管周细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠脑微血管周细胞的体外培养。
MH-S细胞专用培养基125mL×4MH-S细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MH-S细胞佳的生长状态。本产品中已包含MH-S细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MH-S细胞的体外培养。
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。