试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：凝血因子Ⅷ相关抗原(Ⅷ-Ag)ELISA试剂盒规格
英文名称：FⅧ-Ag ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
乔木链格孢CST9/Cystatin 9  胱抑素9/半胱氨酸蛋白酶抑制剂9抗体100 ul

青霉属菌Cystatin S  胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体100 ul

溶血链球菌C1orf149  1号染色体开放阅读框149抗体100 ul

丝核菌属菌种C1orf187  1号染色体开放阅读框187抗体20 ul

头状链霉菌C1orf177  1号染色体开放阅读框177抗体100µl

西唐北里孢菌C1orf183  1号染色体开放阅读框183抗体100 ul

纤维素链霉菌RNF70  环指蛋白70抗体100 ul

小单孢菌FIM98-0125RNF41  环指蛋白41抗体100 ul

柱锈耳属RNF14  环指蛋白14抗体100 ul

柱状假丝酵母菌RNF157  环指蛋白157抗体100 ul

锥毛壳属RNF144  E3泛素蛋白连接酶144A抗体100 ul

Pannonibacter phragmitetusRNF149  环指蛋白149抗体20 ul

Paenibacillus dauciRNF156  环指蛋白156抗体100 ul

Actinokineospora diospyrosaRNF158  心脏蛋白磷酸酶1结合蛋白/环指蛋白158抗体20 ul

非脱羧勒克氏菌RNF166  环指蛋白166抗体100 ul

MG溶血性链球菌RNF167  环指蛋白167抗体100 ul

血液链球菌RNF180  环指蛋白180抗体100 ul

链球菌CREG1  E1A激活基因刺激蛋白1抗体100 ul
凝血因子Ⅷ相关抗原(Ⅷ-Ag)ELISA试剂盒规格Sophora japonica agglutinin,SJA 标准品  槐凝集素

Peanut agglutinin,PNA 标准品  花生凝集素

Soybean agglutinin,SBA 标准品  大豆凝集素

Phaseolus vulgaris agglutinin,PHA 标准品  菜豆凝集素

Lens culinaris agglutinin,LCA 标准品  扁豆凝集素

Ricinus communis agglutinin,RCA 标准品  蓖麻凝集素

Pisum sativum agglutinin,PSA 标准品  豌豆凝集素

Dolichos bifows agglutinin,DBA 标准品  双花扁豆凝集素

Plant calmodulin,CAM 标准品   植物钙调素
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。