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大鼠脑静脉血管内皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:284

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 脑静脉组织
大鼠脑静脉血管内皮细胞的相关产品:Super Tube (狗肾细胞)(种属鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶HA (人羊膜细胞)1×10?cells/T25培养瓶小鼠脾淋巴细胞5×10?Cells/T25培养瓶BHT101 (人甲状腺癌细胞(未分化)) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶兔羊膜间质细胞5×10?Cells/T25培养瓶

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠脑静脉血管内皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

脑静脉组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自脑静脉组织;与脑动脉相比,脑静脉管壁较薄。与身体其他部位的静脉不同,脑静脉管壁中没有静脉瓣,静脉血的回流依赖高位的势能。脑静脉血的回流路径可以归纳为:大部脑静脉血经脑深部静脉和脑血窦流入颈内静脉医|学教育网搜集整理;小部脑静脉血经眼部翼状静脉丛,进入静脉导血管再到头皮,后流入椎管中的椎旁静脉系统。脑静脉系统有大量交通枝静脉丛,即使两侧颈内静脉都被阻塞,大脑静脉血仍可经椎静脉和颈外静脉系统完成其回流。脑静脉血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡,合成和分泌细胞因子和介质参与免疫反应,维持凝血和纤溶的动态平衡。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白-胶原联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  内皮细胞样

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞骨架肌动蛋白样蛋白3抗体 G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白封闭多肽 

细胞色P450 27B1抗体 DIAPH2蛋白封闭多肽 

磷化钙调节抗体 肝细胞粘附分子2封闭多肽 

ESSPL蛋白抗体 溶质载体家族24成员6封闭多肽 

Smad蛋白E3泛连接1抗体 敏感钾离子通道蛋白3封闭多肽 

转录因子SOX18抗体 A型病毒H1N1蛋白封闭多肽 

端粒结合蛋白2抗体 甲胎蛋白封闭多肽 

磷化血清应答因子抗体 20号染色体开放阅读框112封闭多肽 

肌球蛋白重链9抗体 白细胞相关免疫球蛋白样受体2封闭多肽 

嗜粒细胞趋化蛋白CCL1前体蛋白抗体 趋化样因子受体1封闭多肽 

磷化前病毒整合位点蛋白1抗体 Shroom 3蛋白封闭多肽 

HLA DPB1抗体 IQCJ封闭多肽 

3号染色体开放阅读框55抗体 液泡蛋白分选受体SORCS封闭多肽 

调解因子8抗体 碳氢钠协同转运蛋白4-A4封闭多肽 

层粘蛋白α1抗体 细胞纤毛内转运同源蛋白122封闭多肽 

芳香胺N-乙酰化转移抗体 蛋白激抑制蛋白β封闭多肽 

轴突导向因子SEMA6C抗体 SAMD9L蛋白封闭多肽 

钼辅因子合成蛋白1抗体 四连接TN封闭多肽 
大鼠脑静脉血管内皮细胞大鼠牙乳头细胞培养基100mL大鼠牙乳头细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠牙乳头细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠牙乳头细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠牙乳头细胞的体外培养。

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小鼠脑膜成纤维细胞培养基100mL小鼠脑膜成纤维细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠脑膜成纤维细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠脑膜成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠脑膜成纤维细胞的体外培养。

人食管上皮细胞培养基100mL人食管上皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人食管上皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含人食管上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人食管上皮细胞的体外培养。

J774A.1细胞专用培养基125mL×4J774A.1细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持J774A.1细胞佳的生长状态。本产品中已包含J774A.1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于J774A.1细胞的体外培养。

RKO-E6细胞专用培养基125mL×4RKO-E6细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持RKO-E6细胞佳的生长状态。本产品中已包含RKO-E6细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于RKO-E6细胞的体外培养。

RPMI-1640无糖 (不含酚红、L-)500mL-

 


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