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小鼠肝枯否细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:343

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 肝脏组织
小鼠肝枯否细胞的相关产品:MDA-MB-436人乳腺癌细胞专用培养基细胞培养基500MLMDA-MB-453人乳腺癌细胞专用培养基细胞培养基125MLMDA-MB-453人乳腺癌细胞专用培养基细胞培养基500MLMDA-MB-468人乳腺癌细胞专用培养基细胞培养基125MLMDA-MB-468人乳腺癌细胞专用培养基细胞培养基500ML

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠肝枯否细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

肝脏组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接??莘袷舷赴?Kupffer细胞)是肝脏的肝血窦内一些固定于窦壁的巨噬细胞,它能吞噬和清除大部分从肠道来的抗原微粒,并能吞噬。此外,肝巨噬细胞也有处理抗原,诱导T细胞增殖,参与免疫调节的作用。枯否氏细胞和一般巨噬细胞不同,枯否氏细胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或减弱抗原性的作用??莘袷舷赴芡淌衫醋匝貉返目乖固甯春衔锖推渌泻ξ镏剩韵庑┪镏识曰宓乃鸷???莘裣赴δ苷习傻贾鲁υ葱阅诙舅匮ⅰ5缇迪掠泻芏嘀羼藓臀⑷廾?。

5.方法简介:

实验室分离的采用混合灌流消化、低速离心、密度梯度离心、差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、巨噬细胞

传代特性  属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液  (12mM)

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

磷化葡萄糖合成1抗体 嗅蛋白封闭多肽 人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒

ZC3H8蛋白抗体 小脑肽3封闭多肽 人可溶性胸苷激1(TK1)试剂盒ELISA

轴突生长诱向因子4抗体 9号染色体开放阅读框103封闭多肽 人可溶性间皮相关肽(SMRP)ELISA检测试剂盒

神经肽Q抗体 免疫球蛋白超家族成员5封闭多肽 人可溶性核因子κB受体活化因子(sRANK)ELISA试剂盒

异质核糖核蛋白L抗体 磷乙醇胺转移A封闭多肽 人可溶性前体蛋白α(sAPPα)试剂盒ELISA

唾液结合免疫球蛋白样凝集9抗体 周期依赖性激2封闭多肽 人可溶性弹性蛋白片段(sELAF)检测试剂盒elisa

环指蛋白6抗体 富含半胱氨蛋白结合蛋白封闭多肽 人可溶性补体激活产物SC5b9 ELISA试剂盒

patatin样磷脂6抗体 富含嘌呤元件结合蛋白A封闭多肽 人可溶性白介7受体(sIL-7R)试剂盒ELISA

细胞周期蛋白依赖性激抑制剂2B抗体 同源盒基因HOXA6蛋白封闭多肽 人可溶性OX40L(sOX40L)ELISA检测试剂盒

迟钝蛋白家族1抗体 真核延伸因子激2封闭多肽 人可溶性Endoglin(sENG/sCD105)ELISA试剂盒

神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体 泛蛋白封闭多肽 人可溶性CD80(sCD80)试剂盒ELISA

英文名称: phospho-Cyclin E1 (Thr77) FBXO22蛋白封闭多肽 人可溶性CD44变体9(sCD44-v9)检测试剂盒elisa

膜相关环指蛋白4抗体 血红蛋白ε封闭多肽 人可溶性CD40ELISA试剂盒

信号转导蛋白亚基6抗体 骨骼肌肌特异性肌钙蛋白T-SS封闭多肽 人可溶性CD276分子(sCD276/sB7-H3)试剂盒ELISA

ELOV3蛋白抗体 有丝分裂控制蛋白样DIS3L2封闭多肽 人可溶性CD163分子(sCD163)ELISA检测试剂盒

磷化磷酯Cγ1抗体 磷化蛋白激C亚性D型封闭多肽 人可溶性CD146分子(sCD146)ELISA试剂盒

膜相关环指蛋白3抗体 锌指蛋白70封闭多肽 人可溶性CD100(sCD100)试剂盒ELISA

电压门控性钾通道蛋白亚基kv6.1抗体 白介14封闭多肽 人检测试剂盒elisa
小鼠肝枯否细胞HEPA1-6+LUC小鼠肝癌荧光标记细胞专用培养基英文名称:HEPA1-6+LUC细胞专用培养基125ML

HEPA1-6+LUC小鼠肝癌荧光标记细胞专用培养基英文名称:HEPA1-6+LUC细胞专用培养基500ML

HL-1小鼠心肌细胞专用培养基英文名称:HL-1细胞专用培养基125ML

HL-1小鼠心肌细胞专用培养基英文名称:HL-1细胞专用培养基500ML

HT-22小鼠海马神经元细胞专用培养基英文名称:HT-22细胞专用培养基125ML

HT-22小鼠海马神经元细胞专用培养基英文名称:HT-22细胞专用培养基500ML

ID8小鼠卵巢上皮癌细胞专用培养基英文名称:ID8细胞专用培养基125ML

 


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