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详细介绍
产品属性：
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
EJ-1细胞专用培养基 | 125mL×4 | 液体 |
商品详细介绍：
由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持EJ-1细胞最佳的生长状态。本产品中已包含EJ-1细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于EJ-1细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态：液体
产品浓度：1×
产品规格：125mL×4
培养基成分：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
细菌检测：阴性
真菌检测：阴性
支原体检测：阴性
细胞生长实验：细胞生长良好，形态正常
内毒素含量(EU/mL)：≤3
储存条件：2~8℃，避光储存
运输条件：冰袋冷藏运输
有效期：3个月
实验报告：
一、分离与培养： | 二、免疫荧光鉴定： |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； |
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
公司产品仅用于科研
Drosha Antibody Blocking Peptide核糖核3/Drosha封闭多肽
RNASE4 Antibody Blocking Peptide核糖核4封闭多肽
RNASET2 Antibody Blocking Peptide核糖核6封闭多肽
DICER1 Antibody Blocking Peptide核糖核Dicer封闭多肽
ABCE1 Antibody Blocking Peptide核糖核L抑制蛋白封闭多肽
RNH1 Antibody Blocking Peptide核糖核抑制因子1封闭多肽
RBKS Antibody Blocking Peptide核糖激RBKS封闭多肽
RPS6KB1 Antibody Blocking Peptide核糖体p70 S6蛋白激封闭多肽
EXOSC3 Antibody Blocking Peptide核糖体RNA合成蛋白40封闭多肽
EXOSC7 Antibody Blocking Peptide核糖体RNA合成蛋白42封闭多肽
RPS6KB2 Antibody Blocking Peptide核糖体S6蛋白激β2封闭多肽
RPS6KB1 Antibody Blocking Peptide核糖体S6蛋白激封闭多肽
Human Death Associated Protein Kinase 1(DAPK1)ELISA Kit人死亡关联蛋白激1(DAPK1)ELISA试剂盒
Human Sequestosome 1(SQSTM1)ELISA Kit人死骨片1(SQSTM1)ELISA试剂盒
Human Stanniocalcin 2(STC2)ELISA Kit人斯钙2(STC2)ELISA试剂盒
Human Drebrin 1(DBN1)ELISA Kit人丝织蛋白1(DBN1)ELISA试剂盒
EJ-1细胞专用培养基人口腔黏膜上皮细胞 H9 (人T淋巴细胞系) (STR鉴定正确)
人牙龈成纤维细胞 LS 174T [LS174T] (人结肠腺癌细胞) (STR鉴定正确)
人角膜上皮细胞 Acc-2 (人涎腺腺样囊性癌细胞) (Hela污染细胞系)
人晶状体上皮细胞 Chang liver (人张氏肝细胞) (Hela污染细胞系)
人脉络膜微血管内皮细胞 NCI-H716 [H716] (人结直肠腺癌细胞) (STR鉴定正确)
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