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小鼠腹膜间皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:324

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 腹膜组织
小鼠腹膜间皮细胞的相关产品:小鼠肾上皮细胞原代细胞5×105小鼠膀胱间质细胞原代细胞5×105小鼠甲状腺上皮细胞原代细胞5×105小鼠甲状腺成纤维细胞原代细胞5×105小鼠胰腺星状细胞原代细胞5×105

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自腹膜组织;腹膜是存在于高等脊椎动物腹腔中的一层黏膜,主要由间皮细胞构成,藉由结缔组织的支持所形成的一层膜状组织。腹膜包覆大部分腹腔内的器官,能分泌黏液润湿脏器的表面,减轻脏器间的摩擦。腹腔脏器的血液、淋巴和神经组织经由腹膜与外界相连;腹膜也具有吸收撞击?;つ谠嗟男Ч?。腹膜(peritoneum)为全身面积大、配布复杂的浆膜,由皮及少量结缔组织构成,薄而光滑,呈半透明状。衬于腹、盆腔壁内表面的腹膜称为壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄层;覆盖腹、盆腔器表面的部分称为脏腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜脏层。脏腹膜与壁腹膜互相延续、移行,共同围成不规则的潜在性腔隙,称为腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是脏、壁两层腹膜之间相互移行围成的潜在性间隙。腹膜腔内有少量浆液,在脏器活动时可减少摩擦。腹膜间皮细胞属于上皮组织中的单层扁平上皮,是覆盖于腹膜表面的一层细胞。间皮细胞是构成间皮的细胞,正常大小约为15-25微米,细胞常呈圆形或者卵圆形。其功用是提供润滑,使器官与器官、器官与胸膜与腹膜间都能得到良好的?;?,不会互相磨损受伤。而间皮所生产的润滑和?;ぷ饔镁褪强考淦は赴置诘奈镏世创锍桑置谖锒喟胛赴饣?、玻尿suan类物质。

5.方法简介:

实验室分离的采用混合胶原消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经PCK、Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠腹膜间皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

腹膜组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

磷化氨基末端激1/2/3抗体 CREB结合蛋白封闭多肽 

H5亚型全病毒抗体 磷化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2封闭多肽 

英文名称: CSNK1G2 磷化核糖体S6蛋白激封闭多肽 

驱动蛋白家族成员C2抗体 蛋白酪氨激9封闭多肽 

英文名称: NF-H 钙反应因子封闭多肽 

磷化微管相关蛋白单克隆抗体 溶质载体家族蛋白19成员A1封闭多肽 

钙调蛋白依赖性蛋白激磷抗体 MTFMT蛋白封闭多肽 

蛋白激C结合蛋白NELL2抗体 卡因和调节转录蛋白封闭多肽 

磷化HER4抗体 p21激活激2封闭多肽 

蛋白酪氨磷亩mu抗体 着丝粒蛋白O封闭多肽 

精子鞭毛蛋白1抗体 跨膜蛋白16A/钙激活氯离子通道封闭多肽 

磷化腺苷单磷活化蛋白激β1抗体 新型抑癌基因封闭多肽 

羰基还原2抗体 骨钙蛋白/骨钙封闭多肽 

丝氨/苏氨蛋白激NEK9抗体 激活受体-2激活肽多肽 

上皮细胞癌转化蛋白2抗体 扭转蛋白A封闭多肽 

锌指蛋白234抗体 神经内分泌长卷曲螺旋蛋白2封闭多肽 

丝裂原活化蛋白激1(MAPK3/1)单克隆抗体 突触后密度蛋白95封闭多肽 

TMEFF1蛋白抗体 磷化活化复制因子2封闭多肽 
小鼠腹膜间皮细胞3T3-Swiss albino细胞专用培养基125mL×43T3-Swiss albino细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持3T3-Swiss albino细胞佳的生长状态。本产品中已包含3T3-Swiss albino细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于3T3-Swiss albino细胞的体外培养。

HMy2.CIR细胞专用培养基125mL×4HMy2.CIR细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HMy2.CIR细胞佳的生长状态。本产品中已包含HMy2.CIR细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HMy2.CIR细胞的体外培养。

大鼠子宫平滑肌细胞培养基100mL大鼠子宫平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠子宫平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠子宫平滑肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠子宫平滑肌细胞的体外培养。

大鼠前列腺平滑肌细胞培养基100mL大鼠前列腺平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠前列腺平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠前列腺平滑肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠前列腺平滑肌细胞的体外培养。

鸡心脏微血管内皮细胞培养基100mL鸡心脏微血管内皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持鸡心脏微血管内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含鸡心脏微血管内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于鸡心脏微血管内皮细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。

DMEM/F12无糖(含HEPES)500mL-

293T/17细胞专用培养基125mL×4293T/17细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持293T/17细胞佳的生长状态。本产品中已包含293T/17细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于293T/17细胞的体外培养。
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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