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猪脊髓星形胶质细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:299

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 脊髓组织
猪脊髓星形胶质细胞的相关产品:羊II型肺泡上皮细胞原代细胞5×105羊支气管上皮细胞原代细胞5×105羊肺成纤维细胞原代细胞5×105羊主动脉平滑肌细胞原代细胞5×105羊卵巢颗粒细胞原代细胞5×105

详细介绍

1.png

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

猪脊髓星形胶质细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

脊髓组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自脊髓组织;脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎?;?;是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路,也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节,31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统基本的结构和功能单位是神经元,即神经细胞,其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体,内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示,在光镜下是灰蓝色斑块状,称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起,能在神经元之间传递电冲动,突起的大小和形态各不相同,很难用常规的显微镜鉴别。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、EGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

磷化丝裂原活化蛋白激激8抗体 8号染色体开放阅读框77封闭多肽 

ras基因相关蛋白RAB39抗体?、蛐徒涸?蛋白/软骨钙封闭多肽 

LDB2蛋白抗体 结肠癌抗原3封闭多肽 

早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体 心肌营养1封闭多肽 

神经突触13抗体 NAGPA蛋白封闭多肽 

吡哆醛激单克隆抗体 丝氨/苏氨蛋白激NEK9封闭多肽 

肌球蛋白轻链多肽6B抗体 同源盒蛋白D4封闭多肽 

神经细胞凋亡调节转化蛋白1/前蛋白转化枯草溶菌9抗体 骨折骨痂蛋白1封闭多肽 

磷相互作用结构域蛋白1抗体 核受体辅助抑制因子2封闭多肽 

PE-Cy3标记小鼠抗人CD4单克隆抗体 缺氧诱导基因1B蛋白封闭多肽 

磷化GATA结合蛋白6抗体 岩藻糖转移1封闭多肽 

甲基胞嘧啶双加氧TET3抗体 重组人肌型肌激蛋白 

A型流感病毒H5N1凝集抗体 MIOS蛋白封闭多肽 

谷氧还蛋白/巯基转移抗体 泛羧基末端水解5互相作用蛋白1封闭多肽 

MICAL样蛋白2抗体 胰岛生长因子样家族成员4封闭多肽 

胞浆区相关蛋白GIPC2抗体 SMCHD1蛋白封闭多肽 

溶质载体家族22成员13抗体 缺氧诱导因子2α /HIF-2α/HIF-2-alpha封闭多肽 

降钙受体抗体 重组人白介28A (活性的, Tag free) 
猪脊髓星形胶质细胞MKN74细胞专用培养基125mL×4MKN74细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MKN74细胞佳的生长状态。本产品中已包含MKN74细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MKN74细胞的体外培养。

H9c2(2-1)细胞专用培养基125mL×4H9c2(2-1)细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持H9c2(2-1)细胞佳的生长状态。本产品中已包含H9c2(2-1)细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于H9c2(2-1)细胞的体外培养。

DMEM无糖 (不含酚红、L-,含HEPES)500mL-

RPMI 8226细胞专用培养基125mL×4RPMI 8226细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持RPMI 8226细胞佳的生长状态。本产品中已包含RPMI 8226细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于RPMI 8226细胞的体外培养。

小鼠下腔静脉内皮细胞培养基100mL小鼠下腔静脉内皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠下腔静脉内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠下腔静脉内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠下腔静脉内皮细胞的体外培养。

Daudi细胞专用培养基125mL×4Daudi细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持Daudi细胞佳的生长状态。本产品中已包含Daudi细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于Daudi细胞的体外培养。

MEM无糖 (含NEAA、L-丙氨酰-L-、HEPES,不含酚红)500mL-


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