大鼠血管外膜成纤维细胞公司正在出售的产品：产品名称：双特异性磷suanmei1(DUSP1)重组蛋白英文名称：Recombina Dual Specificity Phosphatase 1 (DUSP1)产品名称：碘甲腺原氨suan脱碘meiⅡ(DIO2)重组蛋白英文名称：Recombina Deiodinase, Iodothyronine, Type II (DIO2)产品名称：碘甲腺原氨s

规格参数：

4.细胞简介：

分离自血管外膜组织；血管外膜是由疏松结缔组织组成，其中含螺旋状或纵向分布的弹性纤维和胶原纤维。血管壁的结缔组织细胞以成纤维细胞为主，当血管受损伤时，成纤维细胞具有修复外膜的能力。有的动脉中膜和外膜的交界处，有密集的弹性纤维组成的外弹性膜。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的血管外膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。血管外膜成纤维细胞是血管外膜的主要组成细胞之一，其主要生理功能合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。

5.方法简介：

实验室分离的采用胰dan白 - 胶原混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传5代左右；3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

磷化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体　巨噬细胞炎性蛋白封闭多肽　

视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体　白三烯A4水解封闭多肽　

磷化死亡相关蛋白激1抗体　磷化淋巴细胞胞浆蛋白2封闭多肽　

血管动蛋白抗体　磷化GATA结合蛋白6封闭多肽　

半乳糖凝集9C抗体　神经胰封闭多肽　

盘状结构域受体蛋白2抗体　囊泡转运蛋白SFT2C封闭多肽　

COX4NB蛋白抗体　BRD3蛋白封闭多肽　

富含亮氨重复跨膜神经元蛋白1抗体　重组人胰岛样生长因子结合蛋白　

氨基葡萄糖6-硫酯抗体　磷化谷氨受体2A封闭多肽　

丝氨16抗体　磷化视网膜母细胞瘤样蛋白p107封闭多肽　

脂质磷磷相关蛋白1/可塑性相关基因3抗体　磷化磷脂酰肌醇激（PI3Kβ）封闭多肽　

胰岛降解单克隆抗体　FBXL5蛋白封闭多肽　

脑钠/利钠肽抗体　磷二酯4A8封闭多肽　

富含亮氨重复序列蛋白1抗体　微管相关蛋白1A封闭多肽　

对氧磷3抗体　KBTBD5蛋白封闭多肽　

链激抗体　线性泛链相关蛋白SHARPIN封闭多肽　

丝束蛋白T Plastin抗体　半胱氨封闭多肽　

甲基化样蛋白9抗体　轴突导向受体蛋白2封闭多肽　
大鼠血管外膜成纤维细胞大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养基100mL大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠肺大动脉平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠肺大动脉平滑肌细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠肺大动脉平滑肌细胞的体外培养。

CHL细胞专用培养基125mL×4CHL细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持CHL细胞佳的生长状态。本产品中已包含CHL细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于CHL细胞的体外培养。

MEM，2×Temin's，不含酚红500mL-

大鼠滋养层干细胞培养基100mL大鼠滋养层干细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠滋养层干细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠滋养层干细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠滋养层干细胞的体外培养。

hFOB 1.19细胞专用培养基125mL×4hFOB 1.19细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持hFOB 1.19细胞佳的生长状态。本产品中已包含hFOB 1.19细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于hFOB 1.19细胞的体外培养。

Ca Ski细胞专用培养基125mL×4Ca Ski细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持Ca Ski细胞佳的生长状态。本产品中已包含Ca Ski细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于Ca Ski细胞的体外培养。

Hep-G2/2.2.15细胞专用培养基125mL×4Hep-G2/2.2.15细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持Hep-G2/2.2.15细胞佳的生长状态。本产品中已包含Hep-G2/2.2.15细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于Hep-G2/2.2.15细胞的体外培养。
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。