试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA试剂盒价格
英文名称：APCR ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
唐菖蒲伯克霍尔德菌GTPBP4/CRFG  GTP结合蛋白4抗体（慢性肾功能衰竭蛋白）100 ul

变化考克氏菌HACE1  E3泛素蛋白连接酶HACE1抗体100 ul

坐皮肤球菌SMARCA6/HELLS  淋巴特异性解旋酶抗体100 ul

XanthomonascampestrisSMARCA1/SNF2L  解旋酶SNF2L抗体100 ul

震颤纤维单胞菌ACBD6  酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体100 ul

无丙二酸柠檬酸杆菌ACVR1B/ALK4  激活素A受体1B抗体100 ul

痰塔特姆氏菌ACY1/Aminoacylase 1  氨基?；?抗体100 ul

科氏葡萄球菌科氏亚种ACVRL1/ALK1  激活素受体样激酶1抗体1 liter

单形拟杆菌ASAH2  ?；拾贝纪氧Ｃ?抗体100 ul

假结合棒杆菌ASAM/ACAM  脂肪细胞特异性粘附分子抗体20 ul

溃疡棒状杆菌CARPX/CA10  碳酸酐酶相关蛋白抗体（脑蛋白15）100 ul

接近棒杆菌CA12  碳酸酐酶12抗体100 ul

溶血隐秘杆菌IGFR3/CD16  FC段γ受体3/免疫球蛋白G Fc段受体III抗体100 ul

铅黄肠球菌CD200/MOX1  膜糖蛋白CD200抗体20 ul

斯氏普罗威登斯菌CD66c/CEACAM6  癌胚抗原相关细胞粘附分子抗体100 ug

PatulibacteramericanusCPA1/Carboxypeptidase A  胰羧肽酶A1抗体100 ul

新疆溶杆菌CPA2/Carboxypeptidase A2  羧肽酶A2抗体100 ul

耳葡萄球菌CPB1/Carboxypeptidase B1  胰羧肽酶B1抗体300 ul
活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA试剂盒价格PYD 标准品  吡啶酚

BACE2 标准品  β位淀粉样前体蛋白裂解酶2

BALP 标准品  骨性酸酶

IL-32 标准品  白介素32

PROGR 标准品   孕酮受体

IL-21 标准品   白介素21

D-LDH 标准品   D-酸脱氢酶

TARC/CCL17 标准品  胸腺活化调节趋化因子

CH 标准品  胆固醇
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。