试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：补体1q(C1q)ELISA试剂盒
英文名称：C1q ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
茄链格孢Band3/CD233  红细胞阴离子交换蛋白1抗体100 ul

茄链格孢（斜面）ART4/CD297  二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体100 ul

鸡枞(鸡菌）B3GALNT1  β1，3半乳糖转移酶3抗体100 ul

苹果黑腐皮壳菌（斜面）Blood Group Lewis a  血型抗原Lewis A抗体100 ul

厚环粘盖牛肝菌Cyclophilin F  亲环蛋白（亲环素）PPIF抗体100 ul

金龟子绿僵菌（斜面）DAP3  死亡相关蛋白3抗体100 ul

黄色镰刀菌HAX1  造血干细胞特异性相关结合蛋白1抗体20 ul

蝙蝠蛾拟青霉菌NS5ATP9/KIAA0101  丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9抗体100 ul

裂蹄木层孔菌MFF  线粒体裂变因子MFF抗体20 ul

交链孢属MICS1  生长激素诱导跨膜蛋白抗体（真皮源性蛋白2）100 ul

#烟草节杆菌MTCH1  细胞增殖诱导蛋白60（早老素相关蛋白）500 ul

*槐耳MTCH2  线粒体载体同源蛋白2抗体100 ul

坚强芽孢杆菌MTFR1  线粒体裂变调节蛋白1抗体100 ul

核果褐腐病菌MTP18  线粒体蛋白18抗体100 ul

短裙竹荪1-2PARL  骨骼肌细胞线粒体膜蛋白PARL抗体500 ul

玉米大斑病菌GYPB/CD235b  血型糖蛋白δ抗体100 ul

桑黄FUT1  岩藻糖转移酶1抗体100 ul

柑橘绿霉病ICAM4/CD242  细胞间粘附分子4抗体100 ul
补体1q(C1q)ELISA试剂盒FT4 标准品  游离甲状腺素

Free-T3 标准品  游离*状腺原氨酸

NN-T4 标准品  新生甲状腺素

INS 标准品  胰岛素

C-Peptide 标准品  C肽

CG 标准品  绒毛膜促性腺激素

LH 标准品  促黄体激素

AMA 标准品   抗心肌

ACA 标准品  抗中性粒/中心体
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。