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人骨髓来源内皮祖细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:319

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 骨髓
人骨髓来源内皮祖细胞的相关产品:Hela 299 (人宫颈癌细胞)1×10?cells/T25培养瓶MCF7 [MCF-7] (人乳腺癌细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶PED (猪内皮细胞)(种属鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶兔脑静脉血管内皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶SUM149PT (人乳腺癌细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T

详细介绍

1.png

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人骨髓来源内皮祖细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

骨髓

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞,亦称为成血管细胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞,缺乏成熟内皮细胞的特征性表型,不能形成管腔样结构,其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。研究显示,内皮祖细胞在心脑血管疾病、外周血管疾病、肿瘤血管形成及创伤愈合等方面均发挥重要作用,并为缺血性疾病的研究治疗提供了新思路,EPCs生物学特性和治疗作用的研究成为这一领域新的热点。

5.方法简介:

实验室分离的采用冲洗骨髓、密度梯度离心、差速贴壁法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD34免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  内皮细胞样

传代特性  可传2-3代;不建议多次传代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

锚蛋白重复结构域蛋白37抗体 磷化原癌基因c-Raf封闭多肽 

肌球蛋白重链6抗体 聚合延伸因子2封闭多肽 

钾离子通道KCNJ18抗体 8/第八/第八因子相关抗原封闭多肽 

SIKE1蛋白抗体 CD105封闭多肽 

S100A8+A9 Complex单克隆抗体 TOX4蛋白封闭多肽 

SGT1蛋白抗体 FP100蛋白封闭多肽 

英文名称: IKB epsilon 磷化非受体型酪氨蛋白激封闭多肽 

肝特异性有机阴离子转运蛋白LST1抗体 BCL10结合蛋白和激活核转录因子封闭多肽 

背板胶质乙酰酯抗体 内吞作用辅助蛋白EPN2封闭多肽 

间变型淋巴瘤激抗体 环指蛋白94封闭多肽 

铁调节蛋白25抗体 突触后密度蛋白95封闭多肽 

丝氨/苏氨蛋白激Nek3抗体 细胞间粘附分子-1封闭多肽 

甲状腺过氧化物抗体 卷曲螺旋结构域蛋白94封闭多肽 

英文名称: MMP9 磷化桩蛋白Paxillin封闭多肽 

英文名称: phospho-Alpha synuclein (Ser129) 22号染色体开放阅读框13封闭多肽 

抗药蛋白抗体 磷化粘着斑激封闭多肽 

表皮生长因子受体3抗体 配体依赖核受体共抑制因子样蛋白封闭多肽 

磷脂爬行3抗体 黑色瘤相关抗原8封闭多肽 
人骨髓来源内皮祖细胞U-2 OS [U2OS]细胞专用培养基125mL×4U-2 OS [U2OS]细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持U-2 OS [U2OS]细胞佳的生长状态。本产品中已包含U-2 OS [U2OS]细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于U-2 OS [U2OS]细胞的体外培养。

HMY-1细胞专用培养基125mL×4HMY-1细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HMY-1细胞佳的生长状态。本产品中已包含HMY-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HMY-1细胞的体外培养。

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P3X63Ag8.653细胞专用培养基125mL×4P3X63Ag8.653细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持P3X63Ag8.653细胞佳的生长状态。本产品中已包含P3X63Ag8.653细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于P3X63Ag8.653细胞的体外培养。

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大鼠肾皮质上皮细胞培养基100mL大鼠肾皮质上皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠肾皮质上皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠肾皮质上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠肾皮质上皮细胞的体外培养。


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