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大鼠脑微血管内皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:335

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 脑组织
大鼠脑微血管内皮细胞的相关产品:HL 60(hl-60)人早幼粒白血病细胞人细胞系1×106HL-7702[L-02]人肝细胞人细胞系1×106HMC3人小胶质细胞人细胞系1×106HMEC-1人微血管内皮细胞株人细胞系1×106HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞人细胞系1×106

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠脑微血管内皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

脑组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自脑组织;脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑,大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下:①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;③脑微血管内皮细胞具有不对称定位和载体介导转运系统,从而产生“两极分化"的表现型。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原-中性dan白混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  内皮细胞样

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

磷化腺苷单磷活化蛋白激β1抗体 富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白封闭多肽 人抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)ELISA试剂盒

HER4抗体 应激诱导磷蛋白1封闭多肽 人抗糖蛋白抗体(GP)试剂盒ELISA

富半胱氨肝结合蛋白61抗体 金属调节转录因子2封闭多肽 人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA检测试剂盒

转录因子AP2α+β抗体 溶质载体家族25成员43封闭多肽 人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)elisa试剂盒

英文名称: PSD93/DLG2 鸟氨氨甲酰基线粒体封闭多肽 人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成抗体(EJ/GlyRS)试剂盒elisa

磷化雌激受体α抗体 芳基硫酯B封闭多肽 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)检测试剂盒elisa

细胞色P450 3A4抗体 同类型染色单体凝聚蛋白4封闭多肽 人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒

锌指蛋白93抗体 突触泡蛋白2C封闭多肽 人抗IgE受体抗体试剂盒ELISA

G蛋白偶联受体84抗体 钙粘蛋白相关家庭成员5/μ-protocadherin封闭多肽 人抗IVIgG抗体ELISA检测试剂盒

神经元特异性烯醇化单克隆抗体 腺苷激-1封闭多肽 人抗心肌抗体(AMA)elisa试剂盒

一氧化氮合成-2(诱导型)抗体 天冬氨-胱氨特异性家族封闭多肽 人抗甲状腺微粒体抗体(ATMA/TMAB)试剂盒elisa

活化半胱胺蛋白-3抗体 磷二酯7B封闭多肽 人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)检测试剂盒elisa

细胞凋亡抑制因子单克隆抗体 葡萄糖-6磷转运蛋白封闭多肽 人谷氨脱羧自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒

环指蛋白156抗体 克仑特罗牛血清白蛋白偶联物 人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)试剂盒ELISA

精子顶体前体蛋白抗体 核转录因子SOX8封闭多肽 人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)ELISA检测试剂盒

磷化SH2结构域转化蛋白1抗体 细胞信号转导分子SMAD5封闭多肽 人抗胰(AT)elisa试剂盒

核受体RXRα抗体 Tuberin样蛋白1封闭多肽 人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)试剂盒elisa

血管内皮生长因子抗体 磷二酯6β封闭多肽 人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒elisa
大鼠脑微血管内皮细胞kyse30人食道癌细胞英文名称:kyse301×10648%1640+48%F-12+2%FBS+1%L-+1%P/S提供STR鉴定报告

kyse150人食管鳞癌细胞英文名称:kyse1501×10648.5%1640+48.5%F-12+2%FBS+1%P/S提供STR鉴定报告

KYSE-410人食道鳞状细胞癌英文名称:KYSE-4101×1061640+5-10%FBS+1%P/S +1%L- 提供STR鉴定报告

Li-7人肝癌细胞英文名称:Li-71×1061640+10%FBS+1% L-+1%钠+1%P/S 提供STR鉴定报告

LN229人胶质瘤细胞英文名称:LN2291×106DMEM+5%FBS+1%P/S  提供STR鉴定报告

LN229+LUC人胶质瘤细胞荧光标记英文名称:LN229+LUC1×106DMEM+5%FBS+1%P/S  提供LN229细胞STR鉴定报告

LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞英文名称:LNCaP clone FGC1×1061640+10%FBS+1% L-+1%钠+1%P/S 提供STR鉴定报告

 


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