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小鼠视网膜前体细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:317

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 视网膜组织
小鼠视网膜前体细胞的相关产品:MET-5A人膜间皮细胞专用培养基细胞培养基500MLMG63人骨肉瘤细胞专用培养基细胞培养基125MLMG63人骨肉瘤细胞专用培养基细胞培养基500MLMGC-803人胃癌细胞专用培养基细胞培养基125MLMGC-803人胃癌细胞专用培养基细胞培养基500ML

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处多。第二层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力强。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白消化法结合专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经Nestin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  半贴半悬浮

细胞形态  圆形

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠视网膜前体细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

视网膜组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

多囊肾相关蛋白1抗体 同源盒蛋白PRH封闭多肽 人抗抑制B抗体(IgG)ELISA试剂盒

磷化脑胶质瘤相关蛋白抗体 白细胞介23P19封闭多肽 人抗异质型核糖核蛋白抗体/抗RA33抗体(anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab)试剂盒ELISA

EFCAB2蛋白抗体 锌指蛋白830封闭多肽 人抗异亮氨氨酰tRNA连接,细胞质(IARS)抗体ELISA检测试剂盒

锌指蛋白780B抗体 K1826蛋白封闭多肽 人抗异亮氨tRNA连接,线粒体(IARS2)抗体ELISA试剂盒

钙激活钾通道蛋白β3抗体 丝氨/苏氨/酪氨激STYK1封闭多肽 人抗血小板抗体IgM(PA-IgM)试剂盒ELISA

环指蛋白11抗体 甘胺-N-?;蒲?封闭多肽 人抗血小板抗体IgG(PA-IgG)检测试剂盒elisa

胚胎外精子同源蛋白1抗体 酪氨蛋白激受体B6封闭多肽 人抗血小板抗体IgA(PA-IgA)ELISA试剂盒

睾丸分化过程转录因子MRO抗体 白细胞介增强子结合因子2封闭多肽 人抗血小板抗体(anti-PA Ab)ELISA检测试剂盒(半定量)试剂盒ELISA

牙本质基质蛋白1抗体 锌指蛋白913封闭多肽 人抗血小板抗体(anti-PA Ab)ELISA检测试剂盒

白细胞介3β抗体 DNA聚合Κ封闭多肽 人抗信号识别颗粒54kDa蛋白(SRP54)抗体ELISA试剂盒

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian eIF4E结合蛋白2封闭多肽 人抗心肌β1受体(MB1R)自身抗体试剂盒ELISA

内皮细胞高表达脂多糖相关因子1抗体 衰老相关Sigma受体蛋白封闭多肽 人抗小鼠抗体(HAMA)检测试剂盒elisa

胞浆型磷脂A2E抗体 RH家族B型糖蛋白RHBG封闭多肽 人抗小脑(CE)自身抗体ELISA试剂盒

钾离子通道多聚体结构域蛋白15抗体 CTDSPL2蛋白封闭多肽 人抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)抗体试剂盒ELISA

FAM26E蛋白抗体 β淀粉样肽29-42多肽 人抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)ELISA检测试剂盒

膜相关环指蛋白1抗体 锌指蛋白720封闭多肽 人抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒

通用转录因子3C多肽5/TFIIIC90抗体 环化核苷调控阳离子通道蛋白亚型2/4封闭多肽 人抗纹状体(ST)自身抗体试剂盒ELISA

英文名称: beta Tubulin 锌指蛋白12封闭多肽 人抗尾状核(CN)自身抗体检测试剂盒elisa
小鼠视网膜前体细胞K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨荧光标记细胞专用培养基英文名称:K7M2WT(K7M2-WT)-LUC细胞专用培养基125ML

K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨荧光标记细胞专用培养基英文名称:K7M2WT(K7M2-WT)-LUC细胞专用培养基500ML

LLC小鼠肺癌细胞专用培养基英文名称:LLC细胞专用培养基125ML

LLC小鼠肺癌细胞专用培养基英文名称:LLC细胞专用培养基500ML

LLC+LUC小鼠肺癌荧光标记细胞专用培养基英文名称:LLC+LUC细胞专用培养基125ML

LLC+LUC小鼠肺癌荧光标记细胞专用培养基英文名称:LLC+LUC细胞专用培养基500ML

L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤细胞专用培养基英文名称:L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞专用培养基125ML
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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