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人微血管周细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:409

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 微血管组织
人微血管周细胞的相关产品:人腔静脉外膜成纤维细胞原代细胞5×105人主动脉外膜成纤维细胞原代细胞5×105人食管上皮细胞原代细胞5×105人食管平滑肌细胞原代细胞5×105人食管成纤维细胞原代细胞5×105

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人微血管周细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

微血管组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自微血管组织;周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原-中性dan白联合消化法及不锈钢网筛过滤法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经alpha-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传5代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

M-期磷蛋白6抗体 软脂酰化磷蛋白Sprouty1封闭多肽 小鼠甲状腺过氧化物(TPO)ELISA检测试剂盒

核孔蛋白1抗体 PATL2蛋白封闭多肽 小鼠αL岩藻糖苷(AFU)ELISA Kit

尿转运型糖蛋白抗体 磷化粘附相关激封闭多肽 小鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA试剂盒

胞浆苹果2单克隆抗体 铜转运蛋白质α链封闭多肽 小鼠胰岛原(PI)试剂盒 ELISA

英文名称: phospho-Src (Tyr419) TATA框结合蛋白关联因子12封闭多肽 小鼠抗IgE受体抗体ELISA检测试剂盒

细胞信号转导分子SMAD6抗体 ZDHHC13蛋白封闭多肽 小鼠抗IVIgG抗体ELISA Kit

双同源盒蛋白A抗体 磷化酪氨激A封闭多肽 小鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒

核结构蛋白5抗体 SWI/SNF相关基质关联肌动蛋白依赖染色质调控因子亚家族D2封闭多肽 小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)试剂盒 ELISA

20号染色体开放阅读框201抗体 自噬相关蛋白4C封闭多肽 小鼠p53(p53)ELISA检测试剂盒

去整合样金属9抗体 脱氢13封闭多肽 小鼠环磷鸟苷(cGMP)ELISA Kit

磷化微管相关蛋白抗体 环腺苷应答元件结合蛋白3样蛋白2封闭多肽 小鼠一氧化氮合成(NOS)ELISA试剂盒

心肌肌钙蛋白I抗体 Wnt1信号通路蛋白3封闭多肽 小鼠诱导型一氧化氮合成(iNOS)试剂盒 ELISA

英文名称: GART 7号染色体开放阅读框65封闭多肽 小鼠内皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA检测试剂盒

β淀粉样蛋白结合蛋白抗体 酪蛋白激δ1封闭多肽 小鼠组胺(HIS)ELISA Kit

前列腺特异性G蛋白偶联受体/嗅觉受体51E2抗体 有丝分裂抑制缺陷蛋白1封闭多肽 小鼠脂蛋白相关磷脂A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒

MEIG1蛋白抗体 双皮质封闭多肽 小鼠热休克蛋白90(HSP-90)试剂盒 ELISA

神经颗??固濉?/span>G蛋白偶联受体RTA蛋白封闭多肽 小鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA检测试剂盒

跨膜受体蛋白Notch-3单克隆抗体 Muellerian缪勒管激抑制因子封闭多肽 小鼠脂联(ADP)ELISA Kit
人微血管周细胞兔颈静脉内皮细胞英文名称:兔颈静脉内皮细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔主动脉瓣膜间质细胞英文名称:兔主动脉瓣膜间质细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔大隐静脉内皮细胞英文名称:兔大隐静脉内皮细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔肾动脉平滑肌细胞英文名称:兔肾动脉平滑肌细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔肾动脉内皮细胞英文名称:兔肾动脉内皮细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔胸主动脉平滑肌细胞英文名称:兔胸主动脉平滑肌细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

兔食管上皮细胞英文名称:兔食管上皮细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

 


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