商品详细介绍：

4.细胞简介：

分离自分离自分娩后3-5天的乳腺组织，为贴壁生长型细胞，呈多角形、圆形以及短梭形；乳腺上皮细胞主要功能即生乳功能。

5.方法简介：

实验室分离的采用胰dan白-胶原混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

产品属性：

实验报告：

细胞外基质蛋白1抗体　肺表面活性蛋白D封闭多肽　人血红蛋白晚期糖基化终末产物(Hb-AGE)ELISA试剂盒

乙酰化组蛋白H3抗体　钙激活氯离子通道蛋白3封闭多肽　人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)试剂盒ELISA

补体因子I重链抗体　2号染色体开放阅读框25封闭多肽　j链(Ig-j)ELISA检测试剂盒

羟基类固醇脱氢11β2抗体　结构特异性核FEN1封闭多肽　人血红蛋白β亚基(HB-β)elisa试剂盒

末端脱氧核苷转移抗体　钙网蛋白封闭多肽　人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)试剂盒elisa

泛结合E2变异体1抗体　磷化色氨羟化封闭多肽　人活化Ⅻ(FⅫa)检测试剂盒elisa

核糖体S6蛋白激β2单克隆抗体　IV型胶原蛋白/4型胶原蛋白/胶原蛋白4封闭多肽　人游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒

细胞间粘附分子-1（CD54）抗体　磷葡萄糖内酯封闭多肽　人异常原(APT)试剂盒ELISA

磷化雌激受体α抗体　软骨蛋白聚糖封闭多肽　人循环免疫复合物(CIC)ELISA检测试剂盒

锌指蛋白3抗体　锌指蛋白790封闭多肽　人血小板相关抗体IgM(PA-IgM)elisa试剂盒

热休克蛋白27相关蛋白1抗体　磷化异染色质蛋白1（果蝇）封闭多肽　人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)试剂盒elisa

磷化信号转导和转录激活因子3抗体　多发性肌炎/硬皮病自身抗原2封闭多肽　人纤溶原(Plg)检测试剂盒elisa

核仁磷蛋白抗体　IOC4　人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA试剂盒

磷化磷酯Cβ3抗体　MSL3L2蛋白封闭多肽　轻链lambda(λ-IgLC)试剂盒ELISA

G氨基丁A型受体α2/GABAA Rα2抗体　FAM131A蛋白封闭多肽　人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA检测试剂盒

多巴胺受体D1抗体　5-羟色胺受体2A封闭多肽　人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)elisa试剂盒

Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白/III型胶原抗体　锌指蛋白670封闭多肽　人血栓调节蛋白复合物(T-TM)试剂盒elisa

英文名称: BAP31　磷化蛋白激GCN2蛋白封闭多肽　人溶血补体(Hc)检测试剂盒elisa
兔乳腺上皮细胞山羊乳腺上皮细胞永生化英文名称：山羊乳腺上皮细胞永生化1×106提供免疫荧光鉴定报告

猪骨骼肌卫星细胞永生化英文名称：猪骨骼肌卫星细胞永生化1×106提供免疫荧光鉴定报告

人肝窦内皮细胞永生化英文名称：人肝窦内皮细胞永生化1×106提供免疫荧光鉴定报告

人副神经节瘤细胞永生化英文名称：人副神经节瘤细胞永生化1×106提供免疫荧光鉴定报告

人肠息肉上皮细胞永生化英文名称：人肠息肉上皮细胞永生化1×106提供免疫荧光鉴定报告

人原代听神经瘤细胞永生化英文名称：人原代听神经瘤细胞永生化1×106提供免疫荧光鉴定报告

人原代髓核细胞永生化英文名称：人原代髓核细胞永生化1×106提供免疫荧光鉴定报告
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。