试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒
英文名称：Fbg ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Arthrobacter oryzaeMKRN1/RNF61  环指蛋白61抗体100 ul

芳香黄杆菌MKRN2/RNF62  环指蛋白62抗体20 ul

胎儿弯曲菌空肠亚种MID1/Midline-1/RNF59  环指蛋白59抗体100 ul

腔隙莫拉氏菌KF1/ZFP103  锌指蛋白103抗体100 ul

微黄色奈瑟氏菌CNOT2  细胞表面趋化因子受体4相关蛋白2抗体100 ul

司徒氏普罗菲登斯菌phospho-CNOT2(Ser101)  磷酸化细胞表面趋化因子受体4相关蛋白2抗体100 ul

产碱普罗菲登斯菌CNOT4  细胞表面趋化因子受体4相关蛋白4抗体100 ul

普罗菲登斯菌CNOT6  细胞表面趋化因子受体4相关蛋白6抗体20 ul

沙门氏菌第Ⅱ亚属LRSAM1  LRSAM1蛋白抗体100 ul

弗劳地拘橼酸杆菌CNOT8  细胞表面趋化因子受体4相关蛋白8抗体100 ul

甲型副伤寒沙门氏菌杜雷佐变种MURF2  肌肉特异性环指蛋白2抗体1 Kit

胥莱士亥姆沙门氏菌MURF3  肌肉特异性环指蛋白3抗体100 ul

圣地亚哥沙门氏菌SMURF1  Smad蛋白E3泛素连接酶1抗体150 ul

沙门氏菌p150 CAF1  染色质组装因子1P155抗体100 ul

埃森沙门氏菌p55/DCAF1  染色质组装因子1P55抗体20 ul

马流产沙门氏菌DCAF12/WDR40A  癌中心体相关蛋白抗体100 ul

汤卜逊沙门氏菌柏林变种DCAF13  DCAF13蛋白抗体1 Kit

维尔肖沙门氏菌phospho-gp130(Ser 782)  磷酸化gp130抗体5 mg
血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒AATF/FITC  荧光素标记拮抗凋亡转录因子IgG

AATK/FITC  荧光素标记细胞凋亡关联酪氨酸激酶IgG

BTK/ATK /FITC  荧光素标记兔抗、大、蛋白酪氨酸激酶ATKIgG

Phospho-Btk(Tyr223) /FITC  荧光素标记兔抗、大、蛋白酪氨酸激酶ATKIgG

Phospho-Btk(Ser180) /FITC  荧光素标记兔抗、大、蛋白酪氨酸激酶ATKIgG

ABCA1/FITC  荧光素标记腺苷三酸结合盒转运体A1IgG

Tap1/ABCB2 /FITC   荧光素标记ATP结合转运因子1IgG

ABCB5/FITC  荧光素标记ATP结合蛋白家族5IgG

ABCB6/FITC  荧光素标记ABCB6IgG
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。