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大鼠神经干细胞培养基

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:297

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100mL/125mL×4
主要用途 仅供科研实验 产品浓度
大鼠神经干细胞培养基公司正在出售的产品:中文名称: 磷suan化A-Raf抗体英文名称: phospho-A Raf (Ser214)中文名称: 高迁移率族蛋白2抗体英文名称: HMGB2中文名称: 三磷suan腺苷结合盒转运蛋白7抗体英文名称: ABCA7中文名称: Cy3标记小鼠抗人CD34单克隆抗体英文名称: human CD34/Cy3中文名称: 蛋白激mei受体相关1β抗体英文名称: P

详细介绍

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规格参数:

产品名称

大鼠神经干细胞培养基

产品形态

液体

产品规格

100mL/125mL×4

由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠神经干细胞最佳的生长状态。本产品中已包含大鼠神经干细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠神经干细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态:液体

产品浓度:

产品规格:100mL/125mL×4

细菌检测:阴性

真菌检测:阴性

支原体检测:阴性

细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常

内毒素含量(EU/mL):≤3

储存条件:2~8℃,避光储存

运输条件:冰袋冷藏运输

有效期:3个月

运输和保存:

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体 WEE1蛋白封闭多肽 

凋亡加强结构域蛋白6抗体 液泡蛋白分选蛋白4B封闭多肽 

英文名称: Strep-Tag II 线粒体核糖体蛋白S2封闭多肽 

英文名称: SQSTM1/p62 Bcl-2同源拮抗剂封闭多肽 

磷化微管相关蛋白4抗体 自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白封闭多肽 

DDX4抗体 HAUS8蛋白封闭多肽 

肽基脯氨异构FKBP8抗体 背神经管核蛋白封闭多肽 

G蛋白偶联受体54抗体 细胞分化蛋白SEPT10封闭多肽 

半胱氨8抗体 葡萄糖转运蛋白3封闭多肽 

跨膜蛋白45A抗体 神经细胞分化因子6封闭多肽 

精子尾部结构蛋白抗体 膜粘连蛋白8封闭多肽 

HHG2抗体 重组犬细小病毒VP2蛋白 

生长分化因子3抗体 血浆谷氨羧肽封闭多肽 

DNA结合蛋白Mel18抗体 离子通道蛋白Kv3.1封闭多肽 

钙调蛋白激CaMK1D抗体 LHX9蛋白封闭多肽 

辅肌动蛋白相关LIM蛋白抗体 CYP1A2封闭多肽 

MED18蛋白抗体 磷化神经细胞正五聚体1封闭多肽 

RHOG抗体 磷化细胞分裂相关蛋白CSTF64封闭多肽 
大鼠神经干细胞培养基人脐动脉平滑肌细胞5×10?Cells/T25培养瓶

人乳腺癌血管内皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶

人心肌成纤维细胞5×10?Cells/T25培养瓶

NCI-H596 (人肺腺鳞癌细胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

小鼠甲状腺滤泡上皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶

小鼠输尿管上皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶

大鼠精原干细胞5×10?Cells/T25培养瓶
收到如何处理:

1、首先,观察培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬?。?、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。


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