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大鼠虹膜色素上皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):305

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 眼球
大鼠虹膜色素上皮細胞的相關產品:DAMI人巨核白血病細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLDAMI人巨核白血病細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLDAOY人髓母瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLDAOY人髓母瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLDAUDI人Burkitt's淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125ML

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自眼球虹膜組織;虹膜是眼睛構造的一部分,屬于眼球中層,位于血管膜的前部;在睫狀體前方虹膜,中心有一圓形開口,稱為瞳孔,猶如相機當中可調整大小的光圈,內含色素決定眼睛的顏色。日間光線較為強烈時,虹膜會收蹜,只使一小束光線穿透瞳孔,進入眼睛;當進入黑暗環(huán)境中,虹膜就會往后退縮,使瞳孔變大,讓更多的光線進入眼睛,多數(shù)的脊椎動物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮細胞(IPE)是虹膜重要結構組成細胞之一,位于虹膜組織的后面,和視網(wǎng)膜色素上皮細胞(RPE)同樣起源于神經(jīng)外胚葉層,可能具有相似的生物學功能,因此對IPE的研究將為防治因RPE結構或功能異常而導致的眼底病提供新思路。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠虹膜色素上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

眼球

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

氧化低密度脂蛋白抗體 補體C7封閉多肽 大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒

乙肝病毒衣殼蛋白抗體 6號染色體開放閱讀框106封閉多肽 大鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒ELISA

英文名稱: CD21 血管緊張原封閉多肽 大鼠生長激(GH)ELISA檢測試劑盒

核糖激RBKS抗體 Bax相互作用因子1封閉多肽 大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)elisa試劑盒

足細胞特異蛋白抗體 三磷腺苷依賴解旋DDX23封閉多肽 大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)試劑盒elisa

磷化非受體型酪氨蛋白激抗體 蛋白激C theta封閉多肽 大鼠FMS樣酪氨激3(Flt3)檢測試劑盒elisa

水通道蛋白-2抗體 卷曲螺旋結構域蛋白146封閉多肽 大鼠FMS樣酪氨激3配體(Flt3L)ELISA試劑盒

磷化T淋巴細胞連接蛋白抗體 致癌基因封閉多肽 大鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)試劑盒ELISA

1號染色體開放閱讀框80抗體 生長抑制DNA損傷基因GADD45β封閉多肽 大鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA檢測試劑盒

細胞表面趨化因子受體9抗體 硫軟骨多糖核心蛋白封閉多肽 大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)elisa試劑盒

神經(jīng)細胞穿透2抗體 異染色質蛋白1-γ/HP-1γ封閉多肽 大鼠性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)試劑盒elisa

G蛋白偶聯(lián)受體25抗體 腫瘤p63調節(jié)蛋白1封閉多肽 大鼠凋亡相關因子配體(FASL)檢測試劑盒elisa

英文名稱: PTGER2 鉀離子通道多聚體結構域蛋白16封閉多肽 大鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒

英文名稱: ITGAE/CD103 高密度脂蛋白受體/清道夫受體封閉多肽 大鼠紅細胞生成(EPO)試劑盒ELISA

突觸足蛋白抗體 再生基因蛋白4封閉多肽 大鼠紅細胞生成受體(EPOR)ELISA檢測試劑盒

β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體 1號染色體開放閱讀框49封閉多肽 大鼠嗜粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)elisa試劑盒

胚胎干細胞關鍵蛋白抗體 可溶性蘋果脫氫封閉多肽 大鼠嗜粒細胞趨化因子(ECF)試劑盒elisa

磷化波形蛋白抗體 T淋巴細胞膜蛋白3封閉多肽 大鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)檢測試劑盒elisa
大鼠虹膜色素上皮細胞MKN-45人胃癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MKN-45細胞專用培養(yǎng)基125ML

MKN-45人胃癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MKN-45細胞專用培養(yǎng)基500ML

MKN-74人胃癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MKN-74細胞專用培養(yǎng)基125ML

MKN-74人胃癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MKN-74細胞專用培養(yǎng)基500ML

MM.1R人多發(fā)性骨髓瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MM.1R細胞專用培養(yǎng)基125ML

MM.1R人多發(fā)性骨髓瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MM.1R細胞專用培養(yǎng)基500ML

MM.1S人多發(fā)性骨髓瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MM.1S細胞專用培養(yǎng)基125ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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