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大鼠肝外胆管上皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:307

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 胆管组织
大鼠肝外胆管上皮细胞的相关产品:MC3T3-E1subclone 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14小鼠细胞系1×106MEF小鼠胚胎成纤维细胞小鼠细胞系1×106MEF(丝裂霉C处理)小鼠胚胎成纤维细胞小鼠细胞系1×106MFC小鼠前胃癌细胞小鼠细胞系1×106MH-S小鼠肺泡巨噬细胞小鼠细胞系1×106

详细介绍

1.png

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠肝外胆管上皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

胆管组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自肝外胆管组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。临床上常见的胆管病变如胆道闭锁、先天性胆总管囊肿、原发性硬化性胆管炎等,都是以胆管上皮细胞为病变的靶位,引起胆管上皮的损伤。了解正常胆管上皮细胞的生物学特征和病变胆管上皮细胞的病理生理学特征对研究胆管病变的发病机制、诊断和治疗具有重要意义。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原灌注消化法后,再用胶原-DNA联合消化,接种至预先包被鼠尾胶原的培养瓶中,通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

整合αVβ5抗体 酪氨蛋白激细胞分裂封闭多肽 人肌养蛋白(dystrophin)ELISA试剂盒

肿瘤蛋白P73抗体 LINS蛋白封闭多肽 人胶原凝集(Collectin)试剂盒ELISA

EMID2蛋白抗体 磷化白细胞介13受体α1封闭多肽 人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA检测试剂盒

甲状腺激受体相关蛋白复合物230抗体 9号染色体开放阅读框156封闭多肽 人纤调蛋白(FMOD)elisa试剂盒

G蛋白偶联受体49抗体 EFCAB6蛋白封闭多肽 人钙网蛋白(CRT)试剂盒elisa

同源转录因子DLX1抗体 氧固醇结合蛋白1封闭多肽 人网膜(omentin)检测试剂盒elisa

孤儿核受体PAR1抗体 FLAG Tag多肽 人基质γ羧基谷氨蛋白(MGP)ELISA试剂盒

英文名称: SARS-CoV-2 () Spike S1 G氨基丁A型受体rho3 /GABAA Rρ2/GABAc Rρ3封闭多肽 人基质裂解蛋白/基质溶(MAT)试剂盒ELISA

泛结合蛋白P62抗体 去泛16封闭多肽 人螺旋肽(THP)ELISA检测试剂盒

载脂蛋白A4抗体 组蛋白H2B封闭多肽 人溶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)elisa试剂盒

金属组织抑制因子-1单克隆抗体 G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1封闭多肽 人软骨糖蛋白39(HCgp-39)试剂盒elisa

蛋白酪氨磷D1抗体 FAM55D蛋白封闭多肽 人不透光相关蛋白(OPAs)检测试剂盒elisa

英文名称: SARS-CoV-2 () Spike Neutralizing 5号染色体开放阅读框48封闭多肽 人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA试剂盒

英文名称: Aurora B 细胞核因子/k基因结合核因子封闭多肽 人多聚血清蛋白(PHSA)试剂盒ELISA

周期依赖性激4抗体 磷化细胞周期末期促进复合蛋白APC1封闭多肽 人胞浆免疫球蛋白(CIg)ELISA检测试剂盒

微管相关肿瘤抑制因子1 抗体 细胞纤毛内转运同源蛋白20封闭多肽 人纤维介蛋白(fgl2)elisa试剂盒

磷化干扰α/β受体1抗体 核突触蛋白-β封闭多肽 人泛蛋白(Ub)试剂盒elisa

谷氨受体2C抗体 24α7羟化封闭多肽 人类粘蛋白(ORM)检测试剂盒elisa
大鼠肝外胆管上皮细胞143B人骨肉瘤细胞专用培养基英文名称:143B细胞专用培养基125ML

143B人骨肉瘤细胞专用培养基英文名称:143B细胞专用培养基500ML

22RV1人前列腺癌细胞专用培养基英文名称:22RV1细胞专用培养基125ML

22RV1人前列腺癌细胞专用培养基英文名称:22RV1细胞专用培养基500ML

293FT人胚肾细胞专用培养基英文名称:293FT细胞专用培养基125ML

293FT人胚肾细胞专用培养基英文名称:293FT细胞专用培养基500ML

293T人胚肾细胞专用培养基英文名称:293T细胞专用培养基125ML


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