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大鼠精原细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:365

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 睾丸组织
大鼠精原细胞的相关产品:PC12高分化大鼠肾上腺嗜铬瘤 高分化 细胞专用培养基细胞培养基125MLPC12高分化大鼠肾上腺嗜铬瘤 高分化 细胞专用培养基细胞培养基500MLPC12未分化大鼠肾上腺嗜铬瘤 未分化 细胞专用培养基细胞培养基125MLPC12未分化大鼠肾上腺嗜铬瘤 未分化 细胞专用培养基细胞培养基500MLRBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞专用培养基细胞培养基125ML

详细介绍

1.png

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠精原细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

睾丸组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自睾丸组织;睾丸呈微扁的卵圆形,表面光滑,覆盖着鞘膜脏层;深部是质地坚韧的白膜,在睾丸后缘增厚并进入睾丸,形成睾丸纵膈,纵膈发出许多睾丸小隔深入睾丸实质,将实质分为睾丸小叶,数量约为100~200。每个小叶内约有2~4条生精小管,具有产生精子的作用;生精小管之间的结缔组织中有睾丸间质细胞,具有产生雄激素的作用。生精小管首先汇合成为精直小管(也称直精小管),精直小管进入睾丸纵膈形成睾丸网,之后睾丸网发出12~15条输出小管通过睾丸后上缘进入附睾。生精小管的生精上皮是精子产生的地方,由生精细胞和支持细胞构成,成人的生精小管有30~70cm长。精子的产生过程包括生精细胞的分化、支持细胞的作用、雄激素的调节等。生精细胞并不是一种细胞,它是多种细胞的统称,包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞、精子。前者依次发育分化为后者,且依次从生精上皮的基部到管腔面排列,终形成精子进入到管腔之中,并借助生精上皮外侧的肌样细胞的收缩作用向下一级管腔移动。精原细胞是指由睾丸精子管上皮的原始生殖细胞经过多次有丝分裂而形成的细胞。原始的胚细胞经分化形成精原细胞,精原细胞经复制形成初级精母细胞,初级精母细胞经过减数第一次分裂后形成次级精母细胞,再经过减数第二次分裂形成精细胞。精细胞经过变形终形成精子。精原细胞属于雄性生殖细胞的早期发育阶段,能不断地进行有丝分裂,增加细胞数量,并分化为精母细胞。精原细胞贴近基膜,细胞呈圆形,核大而圆,梁色深。精原细胞在男性的一生中具有几乎无限分裂的能力,而且分裂过程中能够保持原有的基因性状不变。在增殖过程中,通过精原细胞的分裂和分化,由精原细胞产生精母细胞,进入成熟分裂,因而通过增殖可大大增加精母细胞的数量。按理论推算,一个精原细胞通过数次细胞分裂,可形成上百个初级精母细胞。但在生精过程早期,生精细胞很易发生变性,故实际上少于这个数字。在精原细胞的增殖过程中,有一部分Ad型精原细胞不再继续分裂,而是保留下来,成为新的精原干细胞,因此通过增殖不仅能使精原干细胞不断得到更新,且能使精原干细胞保持一定数量,从而使精子的产生持续地进行下去,不会枯竭。

5.方法简介:

实验室分离的采用混合多步消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经AP(碱性磷酸)免疫组化染色鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、GDNF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  圆形、椭圆形

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

锌指蛋白379抗体 微管相关肿瘤抑制蛋白2封闭多肽 人假定蛋白LOC677168 ELISA检测试剂盒

相关易位膜蛋白2抗体 间充质同源盒蛋白1封闭多肽 人淋巴细胞抗原6复合物基因座A(Ly6a)ELISA Kit

ras癌基因家族Rab5蛋白抗体 14-3-3蛋白/14-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型封闭多肽 人嗜性白血球相关之RNA水解酵家族成员1(EAR1)ELISA试剂盒

高密度脂蛋白抗体 异质核核糖核蛋白U样蛋白1封闭多肽 人混合系列蛋白激样结构域(MLKL)试剂盒 ELISA

型纤溶原激活因子受体(CD87)抗体 巢蛋白1封闭多肽 人过氧化物体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA检测试剂盒

磷化蛋白激PKMYT1(Ser83)抗体 FIGNL2蛋白封闭多肽 人类似cDNA顺序BC027382 ELISA Kit

癌胚抗原相关细胞粘附分子19抗体 蛋白裂解3封闭多肽 人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA试剂盒

3号染色体开放阅读框20抗体 磷化有丝分裂激B封闭多肽 人REST协阻抑因子3(RCOR3)试剂盒 ELISA

细胞表面趋化因子受体2抗体 地中海热蛋白MEFV封闭多肽 人集蛋白亚家族成员11(COLEC11)ELISA检测试剂盒

快速周期调节蛋白SPDYE1抗体 琥珀裂解封闭多肽 人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA Kit

KB抑制蛋白激β抗体 刺激分子B7-1蛋白封闭多肽 人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)ELISA试剂盒

溶质携带物家族-1抗体 跨膜蛋白175封闭多肽 人肌抑(MSTN)试剂盒 ELISA

神经囊泡膜蛋白1抗体 Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白8封闭多肽 人黑瘤衍生亮氨拉链额外核因子(MLZE)ELISA检测试剂盒

抑癌基因SNF2β抗体 穿膜蛋白DLK1封闭多肽 人二磷尿核苷葡糖醛基转移2家族肽B4(UGT2B4)ELISA Kit

17号染色体开放阅读框97抗体 碳酐11封闭多肽 人蛋白磷1调控/抑制因子亚基1A(PPP1R1A)ELISA试剂盒

促甲状腺β亚单位抗体 细胞因子信号传导抑制蛋白3封闭多肽 人腺苷三磷结合盒转运体G2(ABCG2)试剂盒 ELISA

外周蛋白2抗体 磷化B-Raf封闭多肽 人鸟苷解离抑制因子(GDI) ELISA检测试剂盒

突触后蛋白CRIPT抗体 乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白封闭多肽 人八聚体转录因子(OTF2B) ELISA Kit
大鼠精原细胞大鼠脾源性内皮祖细胞英文名称:大鼠脾源性内皮祖细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

大鼠淋巴管内皮细胞英文名称:大鼠淋巴管内皮细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

大鼠淋巴管成纤维细胞英文名称:大鼠淋巴管成纤维细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

大鼠骨髓肥大细胞英文名称:大鼠骨髓肥大细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

大鼠骨髓单核细胞英文名称:大鼠骨髓单核细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

大鼠脾淋巴细胞英文名称:大鼠脾淋巴细胞5×105不提供细胞鉴定报告

大鼠骨髓巨噬细胞英文名称:大鼠骨髓巨噬细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告


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