详细介绍
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产品名称:雄激素结合蛋白(ABP)ELISA试剂盒规格
英文名称:ABP ELISA Kit
规格:96T/48T
分析类型:夹心ELISA
样本类型:血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式:96孔板,可拆
贮存方法:试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。
运输条件:4℃
试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比,为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂,操作简单便捷;试剂盒内组分经实验优化,确保更高的检测灵敏度
组成:
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
样本要求
1.样本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
牙龈卟啉单胞菌KCND1/Kv4.1 电压门控钾通道Kv4.1抗体100 ul
匣状粘球菌GIRK1 G蛋白激活内向钾通道1抗体100 ul
孢囊杆菌GIRK3/KCNJ9 G蛋白激活内向钾通道3抗体100 ul
弱小珊瑚杆菌KCNK9/KCNK3 酸敏感钾离子通道蛋白3抗体100 ul
黄色粘球菌KCNN4 钙激活钾通道蛋白4抗体100 ul
产碱假单胞菌LGR4/GPR48 G蛋白偶联受体48抗体100 ul
成团肠杆菌(成团泛菌)VMAT1/VAT1 嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体100 ul
阪崎肠杆菌M Cadherin M钙粘附分子抗体100 ul
棉花立枯菌MAOA 单氨氧化酶A抗体100 ul
纳地青霉MEIS1 同源盒蛋白Meis1抗体100 ul
香蕉枯萎病BNIP1/TRG8 Bcl2相互作用蛋白1抗体(转化相关基因8蛋白)100 ul
蜡蚧轮枝孢菌BNIP2 Bcl2相互作用蛋白2抗体100 ul
痢疾志贺氏菌CLDND1 膜蛋白CLDND1抗体100 ul
宋氏志贺氏菌SCN11A/NAV1.9 钠通道蛋白11α抗体100 ul
普雷恩毛霉SCN10A/NAV1.8 钠通道蛋白10α抗体100 ul
立枯多核菌ICAM5/encephalin 细胞间粘附分子5抗体1 Kit
大肠杆菌SCN1B 钠离子通道β1抗体100 ul
粘质沙雷氏菌SCN8A/Nav1.6 钠通道蛋白8α抗体100 ul
雄激素结合蛋白(ABP)ELISA试剂盒规格GABA 标准品 γ氨基丁酸
5-HT 标准品 5羟色
SP-R 标准品 P物质受体
SP 标准品 P物质
AFU 标准品 αL岩藻糖苷酶
TPO 标准品 甲状腺过氧化物酶
PI 标准品 胰岛素
抗IgE受体标准品 抗IgE受体
抗IVIgG标准品 抗IVIgG