试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒说明书
英文名称：CRT ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-577Phospho-HER4 (Tyr984)  磷酸化HER4抗体100 ul

Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-578Phospho-HER4 (Tyr1284)  磷酸化HER4抗体100 ul

Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；PC-3-Cas9-579Phospho-HER4 (Tyr1162)  磷酸化HER4抗体100 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-580Phospho-HER4 (Tyr1188)  磷酸化HER4抗体20 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-581c-fos  c-fos抗体100 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-582TACC2/ AZU1  转化酸性卷曲含蛋白质2100 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-583TPX2  微管相关同源蛋白TPX2抗体100 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-584Phospho-c-Fos (Ser32)  磷酸化c-fos抗体100 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-585Phospho-c-Fos(Thr232)  磷酸化c-fos抗体100 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-586Phospho-c-Fos (Thr325)  磷酸化c-fos抗体100 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-587CFTR  囊性纤维化跨膜转运调节因子抗体20 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-588CG6856/CG6856-PA  果蝇CG6856-PA抗体100 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-589VAV3  鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV3抗体20 ul

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-590CGA/ Chromogranin A  嗜铬粒素A抗体100µl

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-591phospho-VAV3(Tyr173)  磷酸化鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV3抗体100µg

Cas9稳定表达的人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B-Cas9-592CKAP5/ch TOG  结肠和肝肿瘤高表达蛋白抗体100 ul

Cas9稳定表达的人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H1975-Cas9-594CGB  嗜铬粒素B抗体100 ul

Cas9稳定表达的人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H1975-Cas9-595CGRP/CGRP2  CGRP降钙素基因相关肽抗体100 ul
钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒说明书C ret/RET /FITC  荧光素标记兔抗、大、指状蛋白RETIgG

Phospho-Ret (Tyr905) /FITC  荧光素标记酸化指状蛋白RETIgG

Phospho-Ret (Tyr1062)/FITC  荧光素标记酸化指状蛋白RETIgG

CYP2E1/FITC  荧光素标记抗细胞色素P450ⅡE1IgG

CYP3A4/FITC  荧光素标记抗细胞色素P450 3A4IgG

CYP8A1/PTGIS/FITC  荧光素标记前列环素合成酶IgG

CYP19/FITC  荧光素标记细胞色素P450 19IgG

CYP21/FITC  荧光素标记21-羟化酶IgG

Cyr61/FITC  荧光素标记富半胱氨酸肝素结合蛋白61IgG
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。