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人羊膜间充质干细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:289

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 羊膜组织
人羊膜间充质干细胞的相关产品:DU145人前列腺癌细胞专用培养基细胞培养基500MLEA.hy926人脐静脉融合细胞专用培养基细胞培养基125MLEA.hy926人脐静脉融合细胞专用培养基细胞培养基500MLEca-109人食管癌细胞专用培养基细胞培养基125MLEca-109人食管癌细胞专用培养基细胞培养基500ML

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自胎盘羊膜组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。羊膜是胎盘的内层,与眼结膜组织结构相似,含有眼表上皮细胞,包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质,其光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性;在电镜下,其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和羊膜羊膜基质层含有大量不同的胶元,主要为Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成,均具有多分化潜能,可转化为神经元,且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白 - 胶原混合消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传3-5代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人羊膜间充质干细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

羊膜组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

磷化白介-1受体相关激4抗体 锌指蛋白257封闭多肽 大鼠大内皮(BigET)ELISA试剂盒

英文名称: His tag 磷化孤儿核受体蛋白Nur77封闭多肽 大鼠迟现抗原(VLA)试剂盒ELISA

磷化c-fos抗体 钙调蛋白激激α封闭多肽 大鼠降钙(CT)ELISA检测试剂盒

核受体相关因子-1抗体 SDOS蛋白封闭多肽 大鼠骨钙/骨谷氨蛋白(OT/BGP)elisa试剂盒

英文名称: Beta tubulin (Loading Control) N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖转移1封闭多肽 大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)试剂盒elisa

磷脂酰肌醇激抗体 EAP30蛋白封闭多肽 大鼠促甲状腺(TSH)检测试剂盒elisa

小鼠抗人CD71单克隆抗体 增殖细胞核抗原封闭多肽 大鼠(Cortisol)ELISA试剂盒

CD23/FcεRII抗体 核孔蛋白NUP160封闭多肽 大鼠雌二醇(E2)试剂盒ELISA

磷化CREB转录共激活因子TORC2抗体 蛋白酪氨磷非受体型4封闭多肽 大鼠脱氢表雄酮硫酯(DHEA-S)ELISA检测试剂盒

英文名称: Tubulin-alpha (Loading Control) 短链脱氢/还原家族4样2蛋白封闭多肽 大鼠睾酮(T)elisa试剂盒

前列腺F2a受体抗体PGF2αR 钙粘蛋白相关蛋白受体BTR1封闭多肽 大鼠游离睾酮(F-TESTO)试剂盒elisa

类肿瘤性抗原MA3抗体 磷化桩蛋白Paxillin封闭多肽 大鼠雄烯二酮(ASD)检测试剂盒elisa

内皮细胞分化鞘脂G蛋白偶联受体1抗体 细胞角蛋白5封闭多肽 大鼠雌三醇(E3)ELISA试剂盒

糖皮质激受体抗体 5-羟色胺受体4封闭多肽 大鼠17羟孕酮(17-OHP)试剂盒ELISA

内质网核信号转导蛋白a1抗体 GATA结合蛋白4封闭多肽 大鼠三碘甲状腺原氨(T3)ELISA检测试剂盒

英文名称: GFAP 糖蛋白33封闭多肽 大鼠甲状腺(T4)elisa试剂盒

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 重组人促卵泡刺激蛋白 大鼠游离甲状腺(FT4)试剂盒elisa

转铁蛋白受体(CD71)抗体 G蛋白结合蛋白RAB相互作用蛋白4封闭多肽 大鼠游离三碘甲状腺原氨(Free-T3)检测试剂盒elisa
人羊膜间充质干细胞MV-4-11人髓性单核白血病细胞专用培养基英文名称:MV-4-11细胞专用培养基500ML

NALM-6人前B急性淋巴白血病细胞专用培养基英文名称:NALM-6细胞专用培养基125ML

NALM-6人前B急性淋巴白血病细胞专用培养基英文名称:NALM-6细胞专用培养基500ML

NB 4急性早幼粒株细胞专用培养基英文名称:NB 4细胞专用培养基125ML

NB 4急性早幼粒株细胞专用培养基英文名称:NB 4细胞专用培养基500ML

NCCIT人畸胎癌细胞专用培养基英文名称:NCCIT细胞专用培养基125ML

NCCIT人畸胎癌细胞专用培养基英文名称:NCCIT细胞专用培养基500ML
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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