国产日产欧美精品-亚洲国产综合久久精品-色综合色国产热无码一-亚洲欧美日本国产,免费观看一区二区三区_在线观看片A免费不卡观看_亚洲а∨天堂久久精品_99久无码中文字幕一本久道

产品展厅收藏该商铺

您好 登录 注册

当前位置:
上海邦景实业有限公司>>科研细胞>>原代细胞>>小鼠滋养层干细胞

小鼠滋养层干细胞

返回列表页
  • 小鼠滋养层干细胞

  • 小鼠滋养层干细胞

  • 小鼠滋养层干细胞

  • 小鼠滋养层干细胞

收藏
举报
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

在线询价 收藏产品 加入对比 查看联系电话

更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:281

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 胎盘组织
小鼠滋养层干细胞的相关产品:小鼠DC细胞原代细胞1×106小鼠NK细胞原代细胞1×106小鼠内皮祖细胞原代细胞5×105小鼠脾基质细胞原代细胞5×105小鼠脾源性内皮祖细胞原代细胞5×105

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。滋养层干细胞是胎盘组织细胞的祖细胞,与胚胎着床和胎盘的形成密切相关。胚胎着床和胎盘形成是母体与胎儿建立联系的关键时期,此时期滋养层细胞增殖速度快,滋养层干细胞自我更新和分化旺盛,与多种妊娠相关疾病的发生、发展及其增殖、功能调节的失常有密切关系。在哺乳动物胚胎发育过程中,胚胎细胞第一次分化形成内细胞团和滋养外胚层。滋养层干细胞是胎盘细胞的前体细胞,在胎盘发育中有重要作用。

5.方法简介:

实验室分离的采用囊胚组织贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经HLA-E(白细胞抗原)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传2-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠滋养层干细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

胎盘组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

肌钙蛋白C2抗体 LRRC39蛋白封闭多肽 

GADD153抗体 EHBP1L1蛋白封闭多肽 

磷化cGMP依赖性蛋白激1抗体 黑色瘤相关抗原/黑色-A封闭多肽 

FAM116A蛋白抗体 突触相关蛋白97封闭多肽 

内皮-1抗体 硫转移pi封闭多肽 

胍基乙N甲基转移抗体 FAM90A27P封闭多肽 

肌球蛋白9B抗体 钠钾ATP通道蛋白(内参)封闭多肽 

G蛋白偶联受体149抗体 葡萄糖转运蛋白5封闭多肽 

线粒体转录终止因子2抗体 磷化酪氨蛋白激BTK封闭多肽 

ATP依赖解螺旋ETL1抗体 干扰α17封闭多肽 

热休克蛋白J1抗体 Mob1同源蛋白MOBKL2C封闭多肽 

神经营养因子1/B淋巴细胞刺激因子3抗体 9号染色体开放阅读框174封闭多肽 

螺旋环螺旋转录因子HATH6抗体 3号染色体开放阅读框23封闭多肽 

多腺苷二磷多聚PARP11抗体 晚期糖基化终末产物特异性受体封闭多肽 

英文名称: PDP1 身材矮小同源盒基因SHOX2封闭多肽 

转运体样蛋白4 NBPF6蛋白封闭多肽 

磷化热休克因子1抗体 甲基化样蛋白9封闭多肽 

视锥感光细胞环磷鸟苷门控通道蛋白CNG3抗体 巨噬细胞炎性蛋白15 
小鼠滋养层干细胞人小肠平滑肌细胞培养基100mL人小肠平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人小肠平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含人小肠平滑肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人小肠平滑肌细胞的体外培养。

RTE细胞专用培养基125mL×4RTE细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持RTE细胞佳的生长状态。本产品中已包含RTE细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于RTE细胞的体外培养。

HCC1937细胞专用培养基125mL×4HCC1937细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HCC1937细胞佳的生长状态。本产品中已包含HCC1937细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HCC1937细胞的体外培养。

M-07e细胞专用培养基125mL×4M-07e细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持M-07e细胞佳的生长状态。本产品中已包含M-07e细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于M-07e细胞的体外培养。

U251细胞专用培养基125mL×4U251细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持U251细胞佳的生长状态。本产品中已包含U251细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于U251细胞的体外培养。

PL45细胞专用培养基125mL×4PL45细胞专用培养由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持PL45细胞佳的生长状态。本产品中已包含PL45细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于PL45细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。

兔肺大动脉平滑肌细胞培养基100mL兔肺大动脉平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持兔肺大动脉平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含兔肺大动脉平滑肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于兔肺大动脉平滑肌细胞的体外培养。
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~

对比框

产品对比 产品对比 联系电话 二维码 意见反馈 在线交流

扫一扫访问手机商铺
021-52960951
在线留言
纳雍县| 菏泽市| 吉木萨尔县| 湛江市| 新和县| 绥宁县| 文化| 泸水县| 托克托县| 中西区| 麦盖提县| 周至县| 西昌市| 梅河口市| 两当县| 南华县| 崇州市| 北辰区| 前郭尔| 兰西县| 新田县| 和龙市| 万盛区| 贵阳市| 察哈| 祁阳县| 且末县| 文登市| 当阳市| 阳新县| 石屏县| 盐津县| 乐山市| 西城区| 恭城| 梅河口市| 鹤峰县| 沁阳市| 剑阁县| 桃园县| 武穴市|