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小鼠脑微血管周细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:243

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 大脑组织
小鼠脑微血管周细胞的相关产品:NCCIT人畸胎癌细胞专用培养基细胞培养基500MLNCI-H1299人非小肺癌细胞专用培养基细胞培养基125MLNCI-H1299人非小肺癌细胞专用培养基细胞培养基500MLNCI-H1395人肺腺癌细胞专用培养基细胞培养基125MLNCI-H1395人肺腺癌细胞专用培养基细胞培养基500ML

详细介绍

1.png

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠脑微血管周细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

大脑组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自脑微血管;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。

5.方法简介:

实验室分离的采用中性dan白 - 胶原联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传1-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

组蛋白去乙?;?/span>1抗体 氮调节因子3样蛋白封闭多肽 人酒石盐抵抗的性磷(TRAP)ELISA试剂盒

ZCCHC7蛋白抗体 阳离子通道精子相关蛋白2封闭多肽 人精子相关抗原9(SPAG9)抗体试剂盒ELISA

22号染色体开放阅读框13抗体 肌肉特定环指蛋白3封闭多肽 人精子相关抗原7(SPAG7)ELISA检测试剂盒

卵母细胞特异性KHDC1抗体 MFSD6蛋白封闭多肽 人精脒/精胺N(1)-乙酰转移样蛋白1(SATL1)ELISA试剂盒

9号染色体开放阅读框23抗体 亲环蛋白(亲环)E封闭多肽 人精胺合成(SRM)试剂盒ELISA

磷化非受体酪氨激c-Abl抗体 胰岛细胞抗原12/核转录因子SOX13封闭多肽 人精氨酰-tRNA合成(RARS)检测试剂盒elisa

细胞质FMR1相关蛋白抗体 重组硫氧还蛋白 人精氨脱羧(ADC)ELISA试剂盒

Rad51抗体 磷化ADP核糖基化因子结合蛋白2封闭多肽 人精氨2(ARG2)试剂盒ELISA

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 同源盒蛋白B2封闭多肽 人精氨(Arg)ELISA检测试剂盒

叶受体α/α-FR 抗体 磷化鸟苷调节蛋白12封闭多肽 人紧密连接蛋白1(ZO1)ELISA试剂盒

CD70抗体 粘蛋白3封闭多肽 人金属肽含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)试剂盒ELISA

载脂蛋白M抗体 HSCB蛋白封闭多肽 人金属硫蛋白2(MT-2)检测试剂盒elisa

线粒体内钙结合天冬氨/谷氨载体蛋白抗体 脱氢复合物X蛋白封闭多肽 人解整合样金属33(ADAM33)ELISA试剂盒

褪黑激相关受体抗体 磷化β-连环蛋白/β-连环/β链接封闭多肽 人解整合样金属19(ADAM19)试剂盒ELISA

环指蛋白25抗体 核心结合因子α1/成骨特异性转录因子/Cbfα1封闭多肽 人解整合样金属15(ADAM15)ELISA检测试剂盒

锌指蛋白103抗体 核转录因子κB抑制作用Ras样2蛋白封闭多肽 人解整合样金属12(ADAM12)ELISA试剂盒

组蛋白赖氨去甲基化PHF8抗体 14-3-3γ封闭多肽 人结核菌(Tuberculin)试剂盒ELISA

DTX3蛋白抗体 磷鞘氨醇磷封闭多肽 人结核菌杆抗体IgM(TB-Ab IgM)检测试剂盒elisa
小鼠脑微血管周细胞P19小鼠畸胎瘤细胞专用培养基英文名称:P19细胞专用培养基125ML

P19小鼠畸胎瘤细胞专用培养基英文名称:P19细胞专用培养基500ML

P388D1小鼠淋巴样瘤细胞专用培养基英文名称:P388D1细胞专用培养基125ML

P388D1小鼠淋巴样瘤细胞专用培养基英文名称:P388D1细胞专用培养基500ML

P815小鼠肥大瘤细胞专用培养基英文名称:P815细胞专用培养基125ML

P815小鼠肥大瘤细胞专用培养基英文名称:P815细胞专用培养基500ML

panc02小鼠胰腺癌细胞专用培养基英文名称:panc02细胞专用培养基125ML


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