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我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，公司产品仅用于科研由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，*进口来源，*保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。

产品名称：肝实质细胞

产品规格：5×105

货号：BJ-01X1807

产品类型：原代细胞

单位：T25/瓶

提供细胞鉴定：提供化学染色报告

保存培养温度（℃）：37

运输温度（℃）：常温

 

培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

小鼠性成纤维生长因子(bFGF/FGF2)联免疫吸附测定试剂盒红1--3-吡咯烷 97%5-氟-2- 97%

小鼠成纤维生长因子4(FGF4)联免疫吸附测定试剂盒红对酰 98%5-氟-2- 98%

小鼠成纤维生长因子6(FGF6)联免疫吸附测定试剂盒红(2S,3aS,7aS)-2-羧八氢吲哚 98%3-氟邻氨苯 98%

小鼠B激活因子受体(BAFFR)联免疫吸附测定试剂盒日落黄4,4'-二羧二苯 98%2-氟-3- 98%

小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)联免疫吸附测定试剂盒日落黄3,4'-二氨二苯 97%2-氟-4- 99%

小鼠B淋巴瘤因子3(Bcl-3)联免疫吸附测定试剂盒日落黄2-苯氢醌 98%2-氟-6- 98%

小鼠BCL-2同源拮抗剂1(BAK1)联免疫吸附测定试剂盒丽丝罗丹明B1,3-二(4-氨苯氧)苯 98%3-氟-2- 99%

小鼠BCL-2相关X蛋白(Bax)联免疫吸附测定试剂盒丽丝罗丹明B对氨苯叔丁酯 98%4-氟-2- 98%

小鼠BCL-2修饰因子(BMF)联免疫吸附测定试剂盒酚番红花红3,5-二氨三氟苯 98%4-氟-3- 98%

小鼠BCL-2相关死亡促进因子因子(BAD)联免疫吸附测定试剂盒磺酰罗丹明B4-叔丁环己 98%5-氟-2- 99%

小鼠β素(BTC)联免疫吸附测定试剂盒磺酰罗丹明B间三氟苯 99%2-氟-3-硝苯 98%

小鼠β位淀粉样前体蛋白裂解1(BACE1)联免疫吸附测定试剂盒依来铬蓝R对羟苯 99%2-羟三氟苯 98%

小鼠β内啡肽受体(β-EPR)联免疫吸附测定试剂盒 依来铬蓝R对羟苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-氧-5-硝三氟苯 98%

小鼠β内啡肽(β-EP)联免疫吸附测定试剂盒依来铬蓝R对羟苯 ≥99%4--3-三氟 97%

小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(BID)联免疫吸附测定试剂盒茜素蓝S苯乙  AR,≥98.0% (GC)2-三氟苯 98%

小鼠白介素25(IL-25)联免疫吸附测定试剂盒普鲁士蓝苯  AR, ≥99.5%2--3-硝三氟苯 97%
肝实质细胞大鼠糖原合成激珊瑚菜内酯，珊瑚菜素(标准品)Human

人活化素A珊瑚姜（标准品）Human

人神经调节蛋白1商陆皂苷THuman

大鼠CXC趋化因子配体16商陆皂苷(标准品)Human

小鼠可溶性CD30配体商陆皂苷辛Human

大鼠高敏三状腺原氨芍药苷（标准品）Human

人心钠肽芍药内酯苷(标准品）Human

小鼠干因子/肥大生长因子蛇床子（标准品）Human

小鼠质衍生因子1β蛇床子素（标准品）Human
操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。