鸡卵泡基膜细胞公司正在出售的产品：产品名称：核suan外切mei1(EXO1)重组蛋白英文名称：Recombina Exonuclease 1 (EXO1)产品名称：含黄su单加氧mei2(FMO2)重组蛋白英文名称：Recombina Flavin Coaining Monooxygenase 2, Non Functional (FMO2)产品名称：含黄su单加氧mei2(FMO2)重组蛋白英

规格参数：

4.细胞简介：

分离自鸡卵泡组织；成熟卵泡是卵巢的组织结构成分之一，卵泡腔很大，卵丘很明显。卵泡内膜细胞紧靠卵泡颗粒层，与颗粒层细胞之间有一层基膜相隔，内膜细胞呈多边形，胞质清亮，胞核圆形，细胞间可见许多毛细血管，外膜细胞位于外层，多呈梭形，与周围结缔组织分界不明显。卵泡(follicle)中卵母细胞四周有一层菱形或扁平细胞围绕，在卵泡开始发育、卵细胞成长的同时，周围的菱形细胞变为立方形，并由单层增生成复层，因其细胞浆内含有颗粒，故称为颗粒细胞。初级卵泡的颗粒细胞为单层；次级卵泡的颗粒细胞增至复层；成熟卵泡的颗粒细胞展开又变为单层。颗粒细胞的胞核大而圆，着色深，细胞的游离面有许多细长突起伸入放射带的凹陷部。

5.方法简介：

实验室分离的采用先机械分离后胶原反复消化法、并通过专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经3β-HSD免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、EGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

LIM结构域结合蛋白3抗体　苯甲肽水解β封闭多肽　

脑蛋白239抗体　多核苷磷化蛋白封闭多肽　

谷氨受体亚基δ2/GluR-δ2抗体　11号染色体开放阅读框61封闭多肽　

英文名称: IL13RA1　内皮糖蛋白封闭多肽　

人CD86单克隆抗体　大鼠细小病毒H-1株(H-1)封闭多肽　

磷化酪氨蛋白激Fyn/同步原癌基因抗体　重组2 Spike S1 NTD蛋白　

卵巢癌抗原抗体　热反应蛋白12封闭多肽　

磷化丝裂原活化蛋白激激1/2抗体　甲基化CpG结合蛋白MBD4封闭多肽　

神经软骨蛋白NCDN1抗体　甲状腺转录因子-2封闭多肽　

LHX8蛋白抗体　锌指蛋白744封闭多肽　

嗅觉受体C2抗体　MSH5蛋白封闭多肽　

嗅觉受体51B6抗体　新型血小板相关血管内皮分泌蛋白SCUBE1封闭多肽　

磷化腺苷单磷活化蛋白激α1抗体　磷化细胞信号转导分子Smad-1封闭多肽　

环指蛋白148抗体　蛋白激Cε型封闭多肽　

周期B2抗体　磷化谷氨受体1封闭多肽　

肌微管蛋白MTMR13抗体　1号染色体开放阅读框135封闭多肽　

FAM208B蛋白抗体　八聚体结合转录因子6封闭多肽　

S转移A5抗体　肌动蛋白结合蛋白1B封闭多肽　
鸡卵泡基膜细胞RK-13 (兔肾细胞系)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

A875 [A-875] (人黑色瘤细胞) (STR鉴定正确)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

TE671 subline No.2 (人横纹肌肉瘤细胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

小鼠主动脉内皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶

BC-022 (人乳腺癌细胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

人淋巴血管内皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶

NCI-H1568 [H1568] (人非小细胞肺癌细胞) (STR鉴定正确)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。