产品属性：

商品详细介绍：

4.细胞简介：

分离自分离自骨骼外的造血系统，其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡，若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收，形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。

5.方法简介：

实验室分离的采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经TRAP染色检测，纯度可达30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  多核巨细胞

传代特性  属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告：

磷化接头蛋白Gab 1抗体　剪切和多聚腺苷化特异性因子73蛋白封闭多肽　

X连锁生长调控因子GCFX抗体　白细胞介10封闭多肽　

SCAPER蛋白抗体　G蛋白偶联受体γ7封闭多肽　

Rho相关蛋白激2单克隆抗体　HSPC111蛋白封闭多肽　

磷化动力蛋白1抗体　缺氧诱导基因95封闭多肽　

17β羟类固醇脱氢14/17β-HSD14抗体　鸡新城疫融合糖蛋白F2封闭多肽　

SMUG1蛋白抗体　钾离子通道Kir2.1封闭多肽　

CD5L抗体　锌指蛋白408封闭多肽　

乳腺癌相关蛋白SGA 1M抗体　吲哚胺N-甲基转移封闭多肽　

CD2结合蛋白3抗体　重组2 Spike突变蛋白RBD (K417T、E484K、N501Y)　

颗粒细胞分化蛋白抗体　锌指蛋白10封闭多肽　

AKT相互作用蛋白抗体　人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36封闭多肽　

碳酐2抗体　转录因子Gli4/锌指蛋白gli4封闭多肽　

锌指蛋白200抗体　DNA甲基转移-3β封闭多肽　

核蛋白9 / Ran结合蛋白M单克隆抗体　ras基因相关蛋白Rab33b封闭多肽　

泛蛋白连接J2抗体　中心体蛋白95封闭多肽　

类固醇受体激活蛋白2抗体　CCDC132封闭多肽　

嗅觉受体51F1抗体　维甲相关孤儿受体β封闭多肽　
人破骨细胞大鼠外周血单个核细胞培养基100mL大鼠外周血单个核细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠外周血单个核细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠外周血单个核细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠外周血单个核细胞的体外培养。

MCF 10A细胞专用培养基125mL×4MCF 10A细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MCF 10A细胞佳的生长状态。本产品中已包含MCF 10A细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MCF 10A细胞的体外培养。

大鼠卵泡膜细胞培养基100mL大鼠卵泡膜细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠卵泡膜细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠卵泡膜细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠卵泡膜细胞的体外培养。

MDA-MB-436细胞专用培养基(L15)125mL×4MDA-MB-436细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MDA-MB-436细胞佳的生长状态。本产品中已包含MDA-MB-436细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-436细胞的体外培养。

Leibovitz's L-15（不含酚红）500mL-

兔骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化培养基100mL兔骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化培养基专门为兔骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化而开发，针对兔骨髓间充质干细胞的特性优化分化试剂的配方，可增加兔骨髓间充质干细胞的成软骨分化效果。本产品不含血清成分，但含其他血清替代物蛋白成分，仅用于科研用途，不可用于诊断、治疗、临床及其他用途。培养基组成成分成分名称添加体积(规格200ML)添加体积(规格100ML)兔骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化基础培养基194mL97mL钠 SodiumPyruvate200μL100μLITS添加物 ITS+supplement1mL*21mLTGF-β31mL*21mL抗坏血 AscorbicAcid600μL300μL脯氨 Proline200μL100μL Dexamethasone20μL10μL青链霉 Pennicillin-Streptomycin2mL1mL染色剂阿利辛蓝染液                                                      10ML/5ML      注：各成分请根据试剂管上标签标示温度保存。

小鼠破骨细胞培养基100mL小鼠破骨细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠破骨细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠破骨细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠破骨细胞的体外培养。