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大鼠肺微血管内皮细胞培养基

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:300

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产品简介

供货周期 现货 规格 100mL/125mL×4
主要用途 仅供科研实验 产品浓度
大鼠肺微血管内皮细胞培养基的相关产品:MDA-MB-231 (人乳腺癌细胞) (L15) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶KGN (人卵巢颗粒细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶MH-S (小鼠肺泡巨噬细胞) (种属鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶3T3-Swiss albino (小鼠胚胎成纤维细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells

详细介绍

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规格参数:

产品名称

大鼠肺微血管内皮细胞培养基

产品形态

液体

产品规格

100mL/125mL×4

由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠肺微血管内皮细胞最佳的生长状态。本产品中已包含大鼠肺微血管内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠肺微血管内皮细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态:液体

产品浓度:

产品规格:100mL/125mL×4

细菌检测:阴性

真菌检测:阴性

支原体检测:阴性

细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常

内毒素含量(EU/mL):≤3

储存条件:2~8℃,避光储存

运输条件:冰袋冷藏运输

有效期:3个月

运输和保存:

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

纤溶原激活物抑制因子2/血浆原激活抑制因子-2抗体 锌指蛋白135封闭多肽 

FAM188B2蛋白抗体 GRC5蛋白封闭多肽 

死亡受体3抗体 嗅觉受体51V1封闭多肽 

整合样金属与1型抗体 FLVCR2蛋白封闭多肽 

磷化异染色质蛋白1抗体 神经递质受体PNR封闭多肽 

乙酰酯相关胶原蛋白多肽抗体 G蛋白偶联受体151/GPCR 2037封闭多肽 

DENND3蛋白抗体 乳脱氢封闭多肽 

耳聋、常染色体隐性遗传22抗体 磷化丁盐反应因子1封闭多肽 

神经干细胞RNA结合蛋白Musashi1抗体 血小板活化因子乙酰水解2封闭多肽 

凋亡相关蛋白2抗体 磷化FRA-1蛋白封闭多肽 

磷化细胞分裂周期蛋白6抗体 微管相关蛋白封闭多肽 

核苷内焦磷/磷二酯1抗体 电压门控性钾通道蛋白Kv4.2封闭多肽 

甲基CpG结合域蛋白3样2抗体 乳腺肿瘤新因子1封闭多肽 

人类疱疹病毒8抗体 信号转导与转录激活因子1封闭多肽 

T淋巴细胞活化蛋白MRFAP1抗体 原钙粘附蛋白α7封闭多肽 

抗酒石性磷5型/5型性磷抗体 20号染色体开放阅读框132封闭多肽 

巨细胞病毒PP65单克隆抗体 缺氧诱导因子1β/HIF-1β封闭多肽 

粒细胞趋化蛋白2/GCP2抗体 色氨2,3双加氧封闭多肽 
大鼠肺微血管内皮细胞培养基大鼠肌腱干细胞5×10?Cells/T25培养瓶

大鼠淋巴结淋巴细胞5×10?Cells/T25培养瓶

NCI-H2228 [H2228; H-2228] (人肺癌细胞) (STR鉴定正确)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

D341Med(人髓母细胞瘤细胞) (STR鉴定正确)MEM(ATCC改良)+10% FBS+1mM Sodium Pyruvate+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

小鼠外周血来源内皮祖细胞5×10?Cells/T25培养瓶

小鼠肾小球上皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶

大鼠脂肪干细胞5×10?Cells/T25培养瓶
收到如何处理:

1、首先,观察培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬?。⑾赴?/span>形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。


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