详细介绍
产品属性:
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
人脑膜细胞培养基 | 100mL/125mL×4 | 液体 |
商品详细介绍:
由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人脑膜细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人脑膜细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人脑膜细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:100mL/125mL×4
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
公司产品仅用于科研
英文名称: HES5 DHX58蛋白封闭多肽
MCF2蛋白抗体 PDZ结构域PDZK1蛋白封闭多肽
白介17受体抗体 丙型肝炎病毒E1封闭多肽
甲状腺球蛋白抗体 伴肌动蛋白封闭多肽
转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体 甘丙肽受体2封闭多肽
ATP依赖RNA解旋DDX39抗体 KBTBD3蛋白封闭多肽
黑色瘤相关抗原C1抗体 6号染色体开放阅读框206封闭多肽
信号通路Wnt4抗体 突触相关蛋白25结合蛋白封闭多肽
DNAJC30蛋白抗体 肿瘤生长抑制蛋白2封闭多肽
相关易位膜蛋白1抗体 突触融合结合蛋白6封闭多肽
磷化WEE1蛋白抗体 轴丝动力蛋白5封闭多肽
PE-Cy7标记小鼠抗人CD3单克隆抗体 组织因子途径抑制剂-2封闭多肽
细胞色P450 1A1+1A2抗体 自水解结构域5蛋白封闭多肽
表皮生长因子样蛋白Megf10抗体 轴丝动力蛋白8封闭多肽
FAM122B蛋白抗体 血小板内皮细胞黏附分子-1封闭多肽
大脑发育同源蛋白2抗体 磷化蛋白激B封闭多肽
马铃薯斑纹片病菌抗体 内皮分化相关因子1封闭多肽
酪氨蛋白激受体A6抗体 p53靶蛋白3封闭多肽
人脑膜细胞培养基JAR (人胎盘绒毛癌细胞) (STR鉴定正确)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶
PA319 (人大肠癌细胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶
SW872 (人脂肪肉瘤细胞) (DMEM) (STR鉴定正确)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶
大鼠颈动脉血管平滑肌细胞5×10?Cells/T25培养瓶
大鼠胚胎肢芽间充质干细胞5×10?Cells/T25培养瓶
小鼠外周血中性粒细胞5×10?Cells/T25培养瓶
人睾丸支持细胞5×10?Cells/T25培养瓶