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小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):258

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 脂肪組織
小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:環(huán)氧化合物水解mei4(EPHX4)重組蛋白英文名稱:Recombina Epoxide Hydrolase 4 (EPHX4)產(chǎn)品名稱:γ-分泌激活蛋白(gSAP)重組蛋白英文名稱:Recombina Gamma-Secretase Activating Protein (gSAP)產(chǎn)品名稱:透明質(zhì)suan氨基葡糖苷mei1(HYAL1)重組蛋白

詳細(xì)介紹

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

組織來源

脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪suan,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織中也存在一些干細(xì)胞群,具有自我更新能力和多向分化潛能,被稱為脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞,簡(jiǎn)稱脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞相比,在來源、細(xì)胞群特點(diǎn)以及分化潛能等多方面極為相似。但是,脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞更易獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,且獲取過程中對(duì)機(jī)體損傷更小,是更為理想的自體干細(xì)胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞以梭形為主要形態(tài),BrdU可標(biāo)記其細(xì)胞核。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD29、CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%
2.png
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

細(xì)胞分化蛋白SEPT6抗體 磷化核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2封閉多肽 

細(xì)胞骨架蛋白C端PDLIM1抗體 緊密連接蛋白封閉多肽 

環(huán)指蛋白191抗體 異戊烯基焦磷異構(gòu)2封閉多肽 

腦啡肽A抗體 WDR35蛋白封閉多肽 

血管生長(zhǎng)因子VG5Q抗體 膠原蛋白4a2亞基封閉多肽 

人腦鈉單克隆抗體 磷化NIFK封閉多肽 

染色體相關(guān)蛋白H2抗體 過敏毒C3(補(bǔ)體C3)封閉多肽 

ILK結(jié)合蛋白LIMS2抗體 基質(zhì)金屬9封閉多肽 

ATP-依賴的RNA解旋p47抗體 FAM153B蛋白封閉多肽 

KIAA1881蛋白抗體 分化相關(guān)基因NDRG1封閉多肽 

G氨基丁A型受體θ/GABAA Rθ抗體 磷化白細(xì)胞介-10受體a封閉多肽 

NDUFC2蛋白抗體 鋅指蛋白530封閉多肽 

孤兒核受體TAK1抗體 KIAA0753蛋白封閉多肽 

鳥氨氨甲酰基線粒體抗體 磷化β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接封閉多肽 

多癌基因下調(diào)蛋白抗體 磷化DNA損傷修復(fù)基因XRCC9封閉多肽 

核纖層蛋白B(細(xì)胞核膜標(biāo)志物)抗體 zeta相關(guān)蛋白70封閉多肽 

鞘磷脂合成1抗體 磷化原癌基因c-Met封閉多肽 

γ連環(huán)蛋白/Catenin γ /γ鏈接抗體 磷化GATA結(jié)合蛋白3封閉多肽 
小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞CTLL-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4CTLL-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持CTLL-2細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含CTLL-2細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于CTLL-2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM/F12無糖 (不含酚紅、L-)500mL-

BHT101細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BHT101細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持BHT101細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BHT101細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BHT101細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MADB106細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MADB106細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MADB106細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MADB106細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MADB106細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

ZR-75-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4ZR-75-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持ZR-75-1細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含ZR-75-1細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于ZR-75-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人虹膜色上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人虹膜色上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人虹膜色上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人虹膜色上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人虹膜色上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。


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