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兔角膜基质细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:268

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 角膜组织
兔角膜基质细胞的相关产品:原代星状细胞添加剂细胞培养基5mL(100X)原代巨噬细胞添加剂细胞培养基5mL(100X)原代间充质干细胞无血清细胞添加剂细胞培养基25mL(20X)原代间充质干细胞添加剂细胞培养基5mL(100X)原代内皮祖细胞添加剂细胞培养基5mL(100X)

详细介绍

1.png

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

兔角膜基质细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

角膜组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自眼角膜组织;角膜位于眼球前壁的一层透明膜,约占纤维膜的前1/6,从后面看角膜呈正圆形,从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神经末梢,如有外物接触角膜,眼睑便会不由自主地合上以?;ぱ劬?。为了保持透明,角膜并没有血管,透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层,由前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜基质层是角膜的主要组成部分,占据角膜厚度的90%,由角膜基质细胞、胶原纤维和细胞外基质构成。角膜基质层缺损的修复主要由角膜基质细胞的增殖及分泌细胞外基质完成。角膜基质层具有结构规整,透明度高的特点,正常情况下角膜基质细胞分泌组成基质层的成分,维持角膜的透明度,此细胞对于角膜损伤的修复具有重要意义。角膜基质细胞,存在于角膜基质层中,在正常情况下,处于静止状态。但当角膜损伤时,不同上皮来源的因子及环境信号,将影响角膜基质细胞的应答反应,决定着角膜能否被修复。

5.方法简介:

实验室分离的采用混合胶原消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传5代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

转录因子相关蛋白NK2抗体 CD3封闭多肽 

单链结合蛋白70抗体 牛血清白蛋白偶联物 

钠钙交换蛋白2抗体 信号调节蛋白α封闭多肽 

ZNFN1A2蛋白抗体 细胞角蛋白7封闭多肽 

胚胎外胚层发育蛋白EED抗体 磷化微管相关蛋白封闭多肽 

皮卡丘抗体 ZNT6蛋白封闭多肽 

细胞色C氧化7A2样蛋白抗体 线粒体核糖体蛋白L54封闭多肽 

赖氨特异性脱甲基4B抗体 SPOCD1蛋白封闭多肽 

肿瘤坏死因子配体超家族成员10C 睾丸分化过程转录因子MRO封闭多肽 

3'-5'外切1蛋白抗体 磷半乳糖尿苷转移1封闭多肽 

5-羟色胺受体1B抗体 钠钙交换蛋白3封闭多肽 

脆性X相关蛋白1/脆性X智力低下综合征相关蛋白1抗体 FBXL21蛋白封闭多肽 

5-羟色胺转运蛋白抗体 囊泡转运蛋白SEC20 封闭多肽 

酪蛋白激1γ2/casein kinase Iγ1抗体 磷化核因子κB抑制蛋白α封闭多肽 

葡萄糖转运蛋白6抗体 重组人甘露聚糖结合凝集丝氨肽2蛋白 

核小体组装蛋白1抗体 TOM1L2蛋白封闭多肽 

DNA切除修复蛋白1单克隆抗体 ELOV3蛋白封闭多肽 

细胞核因子p105/k基因结合核因子抗体 PTCD3蛋白封闭多肽 
兔角膜基质细胞大鼠肾小球内皮细胞培养基100mL大鼠肾小球内皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠肾小球内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠肾小球内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠肾小球内皮细胞的体外培养。

MEM无糖(不含酚红、L-)500mL-

H22细胞专用培养基125mL×4H22细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持H22细胞佳的生长状态。本产品中已包含H22细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于H22细胞的体外培养。

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DMEM/F12培养基(含HEPES、10%FBS)125mL×4DMEM/F12培养基是在DMEM培养基的基础上,添加F12培养基中更为丰富的营养成分,含有多种微量元,广泛应用于多种哺乳类细胞的培养。同时,DMEM/F12培养基常作为开发无血清培养基的基础,也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。

Waymouth's MB 752/1500mL-

SW620细胞专用培养基(L15)125mL×4SW620细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SW620细胞佳的生长状态。本产品中已包含SW620细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SW620细胞的体外培养。


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