大鼠小梁网细胞培养基公司正在出售的产品：中文名称: N-乙酰氨基葡萄糖激mei抗体英文名称: N acetylglucosamine kinase中文名称: 糖皮质激su调节元件结合蛋白1抗体英文名称: GMEB1中文名称: 卵巢、胎盘、前列腺、睾丸蛋白22抗体英文名称: ACTBL1中文名称: A型病毒H1N1蛋白抗体英文名称: H1N1 Matrix Protein 1中文名称: p53凋亡相

规格参数：

由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠小梁网细胞最佳的生长状态。本产品中已包含大鼠小梁网细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠小梁网细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态：液体

产品浓度：1×

产品规格：100mL/125mL×4

细菌检测：阴性

真菌检测：阴性

支原体检测：阴性

细胞生长实验：细胞生长良好，形态正常

内毒素含量(EU/mL)：≤3

储存条件：2~8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输

有效期：3个月

运输和保存：

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

Cullin 2 Antibody Blocking PeptideCullin2封闭多肽

Cullin 3 Antibody Blocking PeptideCullin3封闭多肽

CACUL1 Antibody Blocking PeptideCULLIN封闭多肽

CWC22 Antibody Blocking PeptideCWC22蛋白封闭多肽

CWF19L1 Antibody Blocking PeptideCWF19L1蛋白封闭多肽

CWF19L2 Antibody Blocking PeptideCWF19样蛋白2封闭多肽

CX3CL1 Antibody Blocking PeptideCX3CL1封闭多肽

CXCL10 Antibody Blocking PeptideCXCL10趋化因子10/干扰诱导蛋白10封闭多肽

CXCL10 Antibody Blocking PeptideCXCL10趋化因子10/干扰诱导蛋白10封闭多肽

CXCL14 Antibody Blocking PeptideCXC趋化因子14封闭多肽

CXCL16 Antibody Blocking PeptideCXC趋化因子16封闭多肽

CXCL16 Antibody Blocking PeptideCXC趋化因子16封闭多肽

AsAb 大鼠抗抗体ELISA试剂盒AsAb ELISA Kit

β-TG 大鼠β小板球蛋白/β栓环蛋白ELISA试剂盒β-TG ELISA Kit

VE 大鼠维生EELISA试剂盒VE ELISA Kit

VD2 大鼠维生D2ELISA试剂盒VD2 ELISA Kit
大鼠小梁网细胞培养基SKNO-1 细胞专用培养基　HCC1937细胞专用培养基

SUP-B15 细胞专用培养基　M-07e细胞专用培养基

iCell原代黑色细胞培养体系　U251细胞专用培养基

HCMEC/D3 细胞专用培养基　PL45细胞专用培养基

iCell原代成纤维细胞培养体系　兔肺大动脉平滑肌细胞培养基
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬?。?、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。