产品属性：
产品名称：桔青霉PCR检测试剂盒
英文名称：Penicillium citrinumPCR

规格：50T

分类：PCR检测试剂盒

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

公司产品仅用于科研运输：低温、避光，快递免费送货上门。

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
相关产品：

狐种特异性基因PCR检测试剂盒（荧光PCR法）

溶藻弧菌PCR检测试剂盒

坎氏弧菌PCR检测试剂盒

田鼠痘病毒PCR检测试剂盒

尔斯布朗病毒PCR检测试剂盒

PCR实验方法步骤：

方法

1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

Amino-terminal propeptide of type Ⅰ procollagen , PINP ELISA Kit人游离原卟啉(FEP) ELISA检测试剂盒

Carboxy-terminal telopepide type Ⅰ collagen , ICTP ELISA Kit人游离原卟啉(FEP)ELISA检测试剂盒

CTX-1 ELISA Kit人游离脂肪suan(FFA)检测试剂盒elisa

OGG1 ELISA kit人游离脂肪suan(FFA)试剂盒 ELISA

6-hydroxydopamine，6-OHDA ELISA Kit人有丝分裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)ELISA检测试剂盒

RPL36AL ELISA kit人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit

RPL17 ELISA kit人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)elisa试剂盒

5-lipoxygenase,5-LO/LOX ELISA Kit人1(PRM1)ELISA检测试剂盒

5-HIAA ELISA Kit人1(PRM1)ELISA检测试剂盒

HTR6 ELISA Kit人原钙黏素1(PCDH1) ELISA试剂盒

5HT IgA ELISA Kit人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒

RPS19 ELISA Kit人原纤维蛋白-1(FBN1)试剂盒ELISA
桔青霉PCR检测试剂盒3(PR3)重组蛋白Recombina Proteinase 3 (PR3)

3(PR3)重组蛋白Recombina Proteinase 3 (PR3)

酪氨suan羟化酶(TH)重组蛋白Recombina Tyrosine Hydroxylase (TH)

酪氨suan羟化酶(TH)重组蛋白Recombina Tyrosine Hydroxylase (TH)

酪氨suan羟化酶(TH)重组蛋白Recombina Tyrosine Hydroxylase (TH)
使用方法:
一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液，*用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照。