详细介绍
商品详细介绍:
由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持BHT101细胞最佳的生长状态。本产品中已包含BHT101细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于BHT101细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:125mL×4
培养基成分:DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
公司产品仅用于科研
产品属性:
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
BHT101细胞专用培养基 | 125mL×4 | 液体 |
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
PSMB8 Antibody Blocking Peptide低分子量蛋白体7封闭多肽
NEFL Antibody Blocking Peptide低分子量神经丝蛋白封闭多肽
KNG1 Antibody Blocking Peptide低分子量生长促进因子/激肽原1封闭多肽
PSMB9 Antibody Blocking Peptide低分子质量蛋白2封闭多肽
LRP5L Antibody Blocking Peptide低密度脂蛋白受体5样蛋白封闭多肽
MYLIP/Idol Antibody Blocking Peptide低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白封闭多肽
LDL-R Antibody Blocking Peptide低密度脂蛋白受体封闭多肽
LDL-R Antibody Blocking Peptide低密度脂蛋白受体封闭多肽
LDLRAD1 Antibody Blocking Peptide低密度脂蛋白受体结构域蛋白1封闭多肽
LDLRAD2 Antibody Blocking Peptide低密度脂蛋白受体结构域蛋白2封闭多肽
LDLRAD3 Antibody Blocking Peptide低密度脂蛋白受体结构域蛋白3封闭多肽
LRP10 Antibody Blocking Peptide低密度脂蛋白受体相关蛋白10封闭多肽
Hp-IgM 人幽门螺旋杆菌IgMELISA试剂盒Hp-IgM ELISA Kit
Lipase 人脂肪ELISA试剂盒Lipase ELISA Kit
cath-D 人组织蛋白DELISA试剂盒cath-D ELISA Kit
TPS 人组织多肽特异性抗原ELISA试剂盒TPS ELISA Kit
BHT101细胞专用培养基ATDC5小鼠胚胎瘤细胞专用培养基 B82 (小鼠肿瘤细胞系) (种属鉴定正确)
B16小鼠黑色瘤细胞专用培养基 MS1 (小鼠胰岛内皮细胞) (STR鉴定正确)
B16小鼠黑色瘤细胞专用培养基 MDA-MB-436 (人乳腺癌细胞) (L15) (STR鉴定正确)
B16-F10小鼠黑色瘤细胞专用培养基 RKO (人结肠腺癌细胞) (STR鉴定正确)
B16-F10小鼠黑色瘤细胞专用培养基 NCI-H1703 (人肺鳞癌细胞) (STR鉴定正确)
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。