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我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，公司产品仅用于科研由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，*进口来源，*保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。

产品名称：骨髓巨噬细胞

产品规格：5×105

货号：BJ-01X1888

产品类型：原代细胞

单位：T25/瓶

提供细胞鉴定：提供免疫荧光鉴定报告

保存培养温度（℃）：37

运输温度（℃）：常温

 

培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

大鼠类胰蛋白(TPS)联免疫吸附测定试剂盒聚苯乙烯树脂γ -丁内酯 -丁内酯（GBL） CP四苯锡 97%

大鼠环磷腺苷反应元件结合蛋白(CREB)联免疫吸附测定试剂盒Rink-Amide树脂γ -丁内酯 ≥99%, FCC二氢化钛 -325目,99%

大鼠周期蛋白依赖性激5(CDK5)联免疫吸附测定试剂盒Rink Amide AM树脂γ -丁内酯  >99.9% (GC)氮化钽  5 μm,99.5% metals basis

大鼠周期蛋白依赖性激9(CDK9)联免疫吸附测定试剂盒三苯树脂二二 AR10-十一烯 98%

大鼠周期素依赖性激抑制因子2A(CDKN2A)联免疫吸附测定试剂盒王树脂二二 CP十一 98%

大鼠周期素D1(CCND1)联免疫吸附测定试剂盒多巴盐盐苄三氢氧化铵 40%溶液十一 分析标准品,>99.5%(GC)

大鼠周期素D2(CCND2)联免疫吸附测定试剂盒多巴盐盐四氢氧化铵 五水合物 97%十一 Standard for GC, ≥99.0% (GC)

大鼠周期素D3(CCND3)联免疫吸附测定试剂盒多巴盐盐钙 CP,98.0% 环氧丁烷 98%

大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)联免疫吸附测定试剂盒芴氧羰-N-三苯-D-半胱氨钙 分析标准品2-乙酰苯 97%

大鼠嗜环蛋白/亲环素B(CYPB)联免疫吸附测定试剂盒芴氧羰-N-三苯-D-半胱氨L-(-)樟脑磺 99%2-乙烯萘 97%

大鼠嗜环蛋白/亲环素D(CYPD)联免疫吸附测定试剂盒芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨D(+)樟脑磺  99%4-乙烯吡啶 96%

大鼠β肌动蛋白 (β-actin)联免疫吸附测定试剂盒芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨胸腺嘧啶 99%紫脲 97%

大鼠胱抑素C(Cys-C)联免疫吸附测定试剂盒芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨胸腺嘧啶 99%，用于培养乙烯三硅烷 97%

大鼠胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)联免疫吸附测定试剂盒芴氧羰-N-三苯-L-组氨天青I Biological stain4-乙烯苯  98%

大鼠色素b-561(CYB561)联免疫吸附测定试剂盒芴氧羰-N-三苯-L-组氨天青I 94%占吨氢 99%

大鼠成纤维生长因子7(FGF7)联免疫吸附测定试剂盒芴氧羰酰-N--L-缬氨天青Ⅱ Biological stain邻二苯 Standard for GC,≥99% (GC)
骨髓巨噬细胞多能发育相关因2抗体盐非那吡啶（标准品） Repaglinide

结肠直肠癌缺失因抗体盐非索非那定（标准品） Repaglinide

多巴脱羧抗体盐芬戈莫德(标准品) D-(-)-Arabinose

防御素β1/Defensin β1抗体盐酚苄明（标准品） D-arabinose

抗体盐呋喃它(标准品) Ferulic acid

DLX4抗体盐氟静（标准品） Ferulic acid

DTX1抗体盐氟桂利（标准品） Punicalagin (40%)

丝裂原活化蛋白激磷-1抗体盐氟?。ū曜计罚?Punicalagin

丝裂原活化蛋白激磷-2抗体盐氟杂质 C（标准品） Rosiglitazone HCL
操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。