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人神经小胶质细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:335

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 脑组织
人神经小胶质细胞的相关产品:HMC3人小胶质细胞专用培养基细胞培养基500MLHMEC-1人微血管内皮株细胞专用培养基细胞培养基100MLHMEC-1人微血管内皮株细胞专用培养基细胞培养基500MLHO-8910PM人高转移卵巢癌细胞专用培养基细胞培养基125MLHO-8910PM人高转移卵巢癌细胞专用培养基细胞培养基500ML

详细介绍

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产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人神经小胶质细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

脑组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自脑组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。小胶质细胞是神经胶质细胞的一种,相当于脑和脊髓中的巨噬细胞,是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%,小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经,斑块及感染性物质。无数临床上和神经理学研究表明激活的小胶质细胞在神经退化类疾病的发病机理中起到十分重要的作用,如帕金森病、多发性硬化和阿兹海默症等。但是过多激活或失控的小胶质细胞会引起神经毒性。它们是促炎因子和氧化应激的重要来源,如肿瘤坏死因子(TNF),一氧化氮,白介素等有神经毒性的物质。神经小胶质细胞的主要功能:①神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中;②当程序性细胞死亡时,或在大脑发育的过程中,中枢神经系统受损或受到病理损坏时,神经胶质可做为大脑的巨噬细胞;③胶质细胞能在Ⅱ类组织相容性复合体表达CD-4阳性T细胞时表达抗原,能进行Fc介导的巨噬作用,并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。

5.方法简介:

实验室分离的采用消化法结合差速贴壁法,在培养基营养缺失数天后经摇床震荡收集脱落细胞制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经小胶质细胞经CD11b免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液  (12mM)

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

肌球蛋白MYO1C抗体 DNAJC4蛋白封闭多肽 人脂联受体1(ADIPOR1)ELISA试剂盒

磷化粘着斑激抗体 重组人胱抑C蛋白 人脂肪转运蛋白5(FATP5)试剂盒ELISA

周期B1抗体 SAMD12蛋白封闭多肽 人脂肪结合蛋白4(FABP-4)ELISA检测试剂盒

CD98轻链抗体 线粒体核糖体蛋白L10封闭多肽 人脂肪甘油三酯脂(ATGL)ELISA试剂盒

磷化雌激受体α抗体 5-羟色胺受体3D封闭多肽 人脂蛋白磷脂A2(Lp-PLA2)试剂盒ELISA

S100B蛋白抗体 转录因子相关蛋白NK1封闭多肽 人整合β4结合蛋白(ITGB4BP)检测试剂盒elisa

真核翻译起始因子1A抗体 Src原癌基因封闭多肽 人整合αM型(ITG αM/CD11b) ELISA试剂盒

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 人类白细胞抗原G封闭多肽 人整合αⅤβ3(ITG αⅤβ3)试剂盒ELISA

FasL(CD178)抗体 生殖细胞核因子GCNF/维甲受体相关睾丸受体封闭多肽 人整合α4(ITGA4/CD49D)ELISA检测试剂盒

神经视网膜特定亮氨拉链蛋白抗体 磷化α型-过氧化活化增生受体封闭多肽 人整合α2(ITGA2)ELISA试剂盒

胚胎干细胞关键蛋白抗体 磷化沉默调节相关蛋白6封闭多肽 人整合A5(ITGA5)试剂盒ELISA

p21蛋白抗体 乳菌S-层蛋白封闭多肽 人真核细胞延伸因子2(eEF2)检测试剂盒elisa

英文名称: Estrogen Receptor α(ready to use) 生长终止特异性同源盒基因封闭多肽 人真核起始因子4A - II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)ELISA试剂盒

NADPH氧化4抗体 KCNH5蛋白封闭多肽 人张力蛋白4(TNS4)试剂盒ELISA

毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 维甲相关孤儿受体γt封闭多肽 人粘蛋白3(MUC3)ELISA检测试剂盒

磷化乳腺癌易感基因1抗体 B Raf封闭多肽 人粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒

脱氢/还原家族成员2抗体 重组人三磷腺苷家族蛋白3A 人增殖诱导配体(APRIL)试剂盒ELISA

毒蕈碱型乙酰受体抗体 核受体相互作用蛋白3封闭多肽 人早期生长反应因子1(EGR1)检测试剂盒elisa
人神经小胶质细胞sh-sy5y人神经母瘤细胞专用培养基英文名称:sh-sy5y细胞专用培养基500ML

sh-sy5y转染突变型人神经母瘤细胞专用培养基英文名称:sh-sy5y转染突变型细胞专用培养基125ML

sh-sy5y转染突变型人神经母瘤细胞专用培养基英文名称:sh-sy5y转染突变型细胞专用培养基500ML

sh-sy5y转染野生型人神经母瘤细胞专用培养基英文名称:sh-sy5y转染野生型细胞专用培养基125ML

sh-sy5y转染野生型人神经母瘤细胞专用培养基英文名称:sh-sy5y转染野生型细胞专用培养基500ML

SIHa人子宫颈鳞癌细胞专用培养基英文名称:SIHa细胞专用培养基125ML

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