小鼠成骨细胞公司正在出售的产品：产品名称：丝裂原激活蛋白激mei激mei激mei7相互作用蛋白1(MAP3K7IP1)重组蛋白英文名称：Recombina Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase 7 Ieracting Protein 1 (MAP3K7IP1)产品名称：丝裂原激活蛋白激mei11(MAPK11)重组蛋白英文名称：Recombi

规格参数：

4.细胞简介：

分离自颅骨组织；颅骨位于脊柱上方，由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外，其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结，起着?；ず椭С帜?、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部，内有颅腔，容纳脑，共8块。面颅为颅的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等结构，构成面部的支架，共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建，骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域，分泌suan性物质溶解矿物质，分泌dan白消化骨基质，形成骨吸收陷窝；其后，成骨细胞移行至被吸收部位，分泌骨基质，骨基质矿化而形成新骨；破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础，也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。

5.方法简介：

实验室分离的采用先用胰dan白短时间消化、后用胶原反复消化制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经ALP染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  可传3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

6号染色体开放阅读框204抗体　RRP4蛋白封闭多肽　

MBTD1蛋白抗体　锌指蛋白47封闭多肽　

斑联蛋白抗体　中间丝蛋白β-synemin封闭多肽　

溶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体　SAMSN1蛋白封闭多肽　

血清应答因子结合蛋白1抗体　组织相容性复合体蛋白2封闭多肽　

原钙粘蛋白γB5抗体　磷酯3蛋白封闭多肽　

Hermansky-Pudlak综合征蛋白6抗体　9号染色体开放阅读框89封闭多肽　

B淋巴细胞淋巴瘤因子9抗体　FITC标记牛血清白蛋白　

G蛋白偶联受体69B　磷化eIF4E结合蛋白封闭多肽　

细胞表面趋化因子受体3（CD183）抗体　活化蛋白激B封闭多肽　

E3连接MMS21蛋白抗体　肝肠钙粘连蛋白封闭多肽　

二硫键氧化还原锌指蛋白5抗体　重组人DDX4蛋白　

睫状神经营养因子受体α抗体　组蛋白H2B封闭多肽　

RAN结合蛋白7抗体　Rab27a蛋白封闭多肽　

孕酮诱导阻断因子1抗体　磷化FMS样酪氨激3封闭多肽　

嗅觉受体5D16抗体　丝氨苏氨激1受体相互作用蛋白封闭多肽　

12号染色体开放阅读框61抗体　精子相关抗原11A封闭多肽　

肾功能相关抗原1抗体　成纤维细胞生长因子受体5封闭多肽　
小鼠成骨细胞重组人白介-13英文名称：IL-13(C-6His)10ug

重组大鼠血管内皮生长因子 VEGF 164英文名称：RH VEGFA/VEGF16410ug

人转化生长因子B3 英文名称：(TGFB3)重组蛋白5ug

人转化生长因子B3 英文名称：(TGFB3)重组蛋白10ug

人转化生长因子B3 英文名称：(TGFB3)重组蛋白50ug

人转化生长因子B2 英文名称：(TGFB2)重组蛋白5ug

人转化生长因子B2 英文名称：(TGFB2)重组蛋白10ug
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。