详细介绍
规格参数:
产品名称 | 大鼠冠状动脉内皮细胞 |
组织来源 | 冠状动脉 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
4.细胞简介:
分离自冠状动脉组织;冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则,将冠状动脉的分布分为三型:右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的第一对分支。左冠状动脉为一短干,发自左主动脉窦,经肺动脉起始部和左心耳之间,沿冠状沟向左前方行后,立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行,旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布,是一薄层的专门上皮细胞,它形成冠状动脉的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至小的微血管。
5.方法简介:
实验室分离的采用混合短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
实验室分离的经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 金黄色假单胞菌菌体蛋白
白细胞介18结合蛋白抗体 磷化KB抑制蛋白β封闭多肽
含普列克底物蛋白家族G成员2抗体 BTB/POZ结构域蛋白1封闭多肽
淋巴细胞抗原6G抗体 原钙粘蛋白γB2封闭多肽
锌指蛋白271抗体 核突触蛋白β/β synuclein封闭多肽
转化因子样蛋白4抗体 骨?;さ鞍?护骨封闭多肽
XRN1蛋白抗体 VWCE封闭多肽
磷化转移生长因子β受体2抗体 神经内分泌颗粒蛋白5封闭多肽
RAS相关蛋白Rab5B单克隆抗体 13号染色体开放阅读框38封闭多肽
白细胞介1受体相关蛋白激M抗体 节律蛋白2封闭多肽
英文名称: SOD2 细胞粘附分子4封闭多肽
III型胶原单克隆抗体 Patched/PTCH封闭多肽
1号染色体开放阅读框57抗体 细胞死亡调解子封闭多肽
高迁移率族蛋白20A抗体 重组2 Spike蛋白RBD
6-磷果糖激C单克隆抗体 遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白封闭多肽
磷化DNA损伤关卡蛋白1抗体 防御β2封闭多肽
过氧化物还原6抗体 紧密连接蛋白10封闭多肽
基质金属3抗体 口蹄疫病毒A型封闭多肽
大鼠冠状动脉内皮细胞人前列腺基质细胞培养基100mL人前列腺基质细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人前列腺基质细胞佳的生长状态。本产品中已包含人前列腺基质细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人前列腺基质细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。
WI-38细胞专用培养基125mL×4WI-38细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持WI-38细胞佳的生长状态。本产品中已包含WI-38细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于WI-38细胞的体外培养。
MEM (含NEAA)(2X)500ml-
大鼠卵巢颗粒细胞培养基100mL大鼠卵巢颗粒细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠卵巢颗粒细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠卵巢颗粒细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠卵巢颗粒细胞的体外培养。
ACT-1细胞专用培养基125mL×4ACT-1细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持ACT-1细胞佳的生长状态。本产品中已包含ACT-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于ACT-1细胞的体外培养。
RT-112细胞专用培养基125mL×4RT-112细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持RT-112细胞佳的生长状态。本产品中已包含RT-112细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于RT-112细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。
HFT-8810细胞专用培养基125mL×4HFT-8810细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HFT-8810细胞佳的生长状态。本产品中已包含HFT-8810细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HFT-8810细胞的体外培养。
收到如何处理:
1、首先,观察培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。