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小鼠雪旺氏细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:305

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 神经组织
小鼠雪旺氏细胞的相关产品:小鼠滑膜间充质干细胞5×10?Cells/T25培养瓶人骨骼肌微血管内皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶猪前脂肪细胞5×10?Cells/T25培养瓶MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞) (DMEM) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶NALM-6 (人B淋巴白血病细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

小鼠雪旺氏细胞分离神经组织;周围神经系统中的神经胶质细胞称施万(schwann,又名雪旺细胞)细胞,它沿神经元的突起分布。施万细胞包裹在神经纤维上,这种神经纤维叫有髓神经纤维。有髓神经纤维和无髓神经纤维的施万细胞的形态和功能有所差异,施万细胞的外表面有基膜,能分泌神经营养因子,促进受损的神经元的存活及其轴突的再生,参与周围神经系统中神经纤维的构成。施万细胞的胞核呈长卵圆形,其长轴与轴突平行,核周有少量胞质。由于施万细胞包在轴突的外面,故又称神经膜细胞(neurilemmalcell),它的外面包有一层基膜。施万细胞外面的一层胞膜与基膜一起往往又称神经膜(neurilemma),光镜下可见此膜。在有髓神经纤维发生中,伴随轴突一起生长的施万细胞表面凹陷成一纵沟,轴突位于纵沟内,沟缘的胞膜相贴形成轴突系膜(mesaxon)。轴突系膜不断伸长并反复包卷轴突,把胞质挤至细胞的内、外边缘及两端(即靠近郎氏结处),从而形成许多同心圆的螺旋膜板层,即为髓鞘。故髓鞘乃成自施万细胞的胞膜,属施万细胞的一部分。施万细胞的胞质除见于细胞的外、内边缘和两端外,还见于髓鞘板层内的施-兰切迹。该切迹构成螺旋形的胞质通道,并与细胞外、内边缘的胞质相通。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白 - 胶原混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经S-100免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠雪旺氏细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

神经组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

SCRG1蛋白抗体 高尔基复合体相关蛋白1封闭多肽 

单跨膜蛋白FOXRED1抗体 鳞状细胞癌增强蛋白1封闭多肽 

人前列腺特异性抗原单克隆抗体(检测) 磷化GADD153封闭多肽 

磷化翻译控制肿瘤蛋白抗体 基质金属23封闭多肽 

NCK衔接蛋白1抗体 皮肤T细胞虏获趋化因子封闭多肽 

血管内皮生长因子D型抗体 单极纺锤体蛋白激1封闭多肽 

钠钙交换蛋白3抗体 环核苷门控阳离子通道蛋白CNG-1β封闭多肽 

肿瘤/睾丸抗原50抗体 NACAD蛋白封闭多肽 

分泌球蛋白样蛋白抗体 S100钙结合蛋白A11封闭多肽 

脂肪细胞特异性粘附分子抗体 白介-1受体拮抗剂封闭多肽 

AHNAK核蛋白2抗体 核受体蛋白NR2E3封闭多肽 

英文名称: 3-Nitrotyrosine 跨膜蛋白173封闭多肽 

英文名称: Cystatin-C  细胞角蛋白13封闭多肽 

睫状神经根卷曲螺旋蛋白抗体 丝氨抑制剂B4/鳞状细胞癌抗原2封闭多肽 

磷化谷氨受体2抗体 甲状腺受体相互作用蛋白6封闭多肽 

鳞状细胞癌相关蛋白抗体 淋巴细胞功能相关抗原-3封闭多肽 

FAM103A1蛋白抗体 生物化重组血管紧张转换2 

异构核糖核蛋白E2抗体 白细胞介1受体相关蛋白封闭多肽 
小鼠雪旺氏细胞SPC-A-1细胞专用培养基125mL×4SPC-A-1细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SPC-A-1细胞佳的生长状态。本产品中已包含SPC-A-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SPC-A-1细胞的体外培养。

BV2细胞专用培养基125mL×4BV2细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持BV2细胞佳的生长状态。本产品中已包含BV2细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于BV2细胞的体外培养。

小鼠脊髓微血管内皮细胞培养基100mL小鼠脊髓微血管内皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠脊髓微血管内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠脊髓微血管内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠脊髓微血管内皮细胞的体外培养。

SK-OV-3细胞专用培养基125mL×4SK-OV-3细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SK-OV-3细胞佳的生长状态。本产品中已包含SK-OV-3细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SK-OV-3细胞的体外培养。

MDA-MB-435S细胞专用培养基125mL×4MDA-MB-435S细胞专用培养基由(Procell)技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MDA-MB-435S细胞佳的生长状态。本产品中已包含MDA-MB-435S细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-435S细胞的体外培养。

A-673细胞专用培养基125mL×4A-673细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持A-673细胞佳的生长状态。本产品中已包含A-673细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于A-673细胞的体外培养。

RH-35细胞专用培养基125mL×4RH-35细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持RH-35细胞佳的生长状态。本产品中已包含RH-35细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于RH-35细胞的体外培养。
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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