SW1116细胞专用培养基(DMEM)公司正在出售的产品：中文名称: 细胞外基质磷suan化抗体英文名称: MEPE中文名称: KLHDC8A蛋白抗体英文名称: KLHDC8A中文名称: 25α7羟化mei抗体英文名称: CYP7B1英文名称: PLCG1应用类型: Other中文名称: 蛛毒su受体2抗体英文名称: LPHN2中文名称: 溶质载体家族15成员3抗体英文名称: SLC15A3

规格参数：

由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持SW1116细胞最佳的生长状态。本产品中已包含SW1116细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于SW1116细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态:液体

产品浓度:1×

产品规格:125mL×4

培养基成分:DMEM＋10% FBS＋1% P/S

细菌检测:阴性

真菌检测:阴性

支原体检测:阴性

细胞生长实验:细胞生长良好，形态正常

内毒素含量(EU/mL):≤3

储存条件:2~8℃，避光储存

运输条件:冰袋冷藏运输

有效期:3个月

运输和保存：

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

STK25 Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激25封闭多肽

phospho-STK25 (Thr174) Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激25封闭多肽

STK33 Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激33封闭多肽

STK36 Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激36融合同源蛋白封闭多肽

p90RSK/ RPS6KA1 Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激p90RSK蛋白封闭多肽

TLK2 Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激TLK2封闭多肽

PIM1 Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激蛋白Pim1封闭多肽

WNK3 protein Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激家族成员的基因WNK3封闭多肽

STRAP Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激受体相关蛋白封闭多肽

STK11IP Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨激作用蛋白11封闭多肽

DUSP3 Antibody Blocking Peptide丝氨/苏氨特定蛋白磷封闭多肽

SARS1 Antibody Blocking Peptide丝氨tRNA连接封闭多肽

MK 人中期因子ELISA试剂盒MK ELISA Kit

PDGF-BB 人小板衍生生长因子BBELISA试剂盒PDGF-BB ELISA Kit

KGF 人角化细胞生长因子ELISA试剂盒KGF ELISA Kit

MMP-5 人基质金属蛋白5ELISA试剂盒MMP-5 ELISA Kit
SW1116细胞专用培养基(DMEM)人肺微血管内皮细胞　BRL-3A大鼠肝细胞

大鼠牙乳头细胞　C6大鼠脑胶质瘤细胞

SC-1 (小鼠胚胎细胞)　C6+LUC大鼠脑胶质瘤细胞绿色荧光标记

Caov-3 (人乳突状卵巢腺癌细胞) (STR鉴定正确)　CBRH7919大鼠肝癌细胞

HMEC-1 (人微血管内皮细胞) (STR鉴定正确)　CFSC-8B大鼠肝星形细胞
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬?。⑾赴?/span>形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。