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大鼠羊膜上皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:319

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 胎盘组织
大鼠羊膜上皮细胞的相关产品:小鼠下丘脑神经元细胞5×10?Cells/T25培养瓶HMC (人肾小球系膜细胞)1×10?cells/T25培养瓶大鼠腓肠肌细胞5×10?Cells/T25培养瓶兔角膜基质细胞5×10?Cells/T25培养瓶兔乳腺上皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠羊膜上皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

胎盘组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。羊膜是胎盘的内层,与眼结膜组织结构相似,含有眼表上皮细胞,包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质,其光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性;在电镜下,其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和羊膜羊膜基质层含有大量不同的胶元,主要为Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成,均具有多分化潜能,可转化为神经元,且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白-胶原混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

核基质蛋白21抗体 磷化乳腺癌易感基因1封闭多肽 

核内切III样蛋白1抗体 Fas活化激结构域蛋白1封闭多肽 

G蛋白偶联受体MRGPRX1+3+4抗体 同源转录因子DLX6封闭多肽 

SPRED2蛋白抗体 重组增强型黄色荧光蛋白 

磷化细胞分裂周期蛋白25C抗体 转录因子SP3封闭多肽 

同源盒蛋白HOXA11抗体 线粒体复合物NDUFS1蛋白封闭多肽 

组蛋白转录调节蛋白1抗体 磷化神经细胞鸟苷置换因子Ephexin1封闭多肽 

英文名称: SF3B3 单甲基组蛋白H3(mono methyl K79)封闭多肽 

/钙调依赖蛋白激1β/CaMKIβ抗体 纳曲酮牛血清白蛋白偶联物 

锌指蛋白257抗体 血管粘附蛋白1封闭多肽 

丙型肝炎NS2反式调节蛋白/衰老相关的基因10蛋白抗体 重组人巨噬细胞炎性蛋白MIP-3a蛋白 

X射线修复交叉互补蛋白2抗体 分选连接蛋白11封闭多肽 

干扰alpha 5蛋白抗体 磷化微管相关蛋白封闭多肽 

5’-三磷聚核苷抗体 琥珀细胞色亚基B560封闭多肽 

凋亡抑制因子2抗体 甲基肽受体1封闭多肽 

Ras相关GTP结合蛋白抗体 黑色瘤相关突变抗原1样蛋白1封闭多肽 

Pygopus 2蛋白抗体 锌指蛋白Zic2封闭多肽 

KIAA0427蛋白抗体 磷化原癌蛋白CBL2封闭多肽 
大鼠羊膜上皮细胞MA-104 [MA 104; MA104] (非洲绿猴胚胎肾细胞)(种属鉴定正确)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

ECV-304 (人脐静脉内皮细胞) (T24污染细胞系,)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

MDBK [NBL-1] (牛肾细胞)(种属鉴定正确)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

小鼠外周血树突状细胞(成熟DC细胞)5×10?Cells/T25培养瓶

大鼠前列腺成纤维细胞5×10?Cells/T25培养瓶

人滑膜成纤维细胞(类风湿关节炎)5×10?Cells/T25培养瓶

RL95-2 (人子宫内膜癌细胞) (STR鉴定正确)DMEM/F12+5μg/ml Insulin+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

 


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