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人神经星形胶质细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:266

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 脑组织
人神经星形胶质细胞的相关产品:MDA-KB2人乳腺细胞人细胞系1×106MDA-MB-157人乳腺癌细胞人细胞系1×106MDA-MB-231人乳腺癌细胞人细胞系1×106MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X细胞+GFP人细胞系1×106MDA-MB-231+LUC人乳腺癌细胞荧光标记人细胞系1×106

详细介绍

1.png

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人神经星形胶质细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

脑组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自脑组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经星形胶质细胞,是哺乳动物脑内分布广泛的一类细胞,也是胶质细胞中体积大的一种。用经典的金属浸镀技术(银染色)显示此类胶质细胞呈星形,从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板或称终足,有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上,因此这些脚板又被称为血管足或血管周足,靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜内表面,彼此连接构成胶质界膜。细胞刚分离时呈圆形,24h后大部分细胞贴壁,均匀分布于瓶底,部分细胞伸出细小突起,培养4-5d后细胞数量明显增多,呈扁平、多角形,胞质丰富且核浆较少,细胞核呈椭圆形,偏于胞体一侧。神经星形胶质细胞是中枢神经系统的重要细胞组成,不仅具有支持功能,还能够合成及分泌多种神经活性物质,在维持神经元内外环境、生存、迁移、免疫调节、信号转导、轴突生长及功能整合等方面具有重要作用。

5.方法简介:

实验室分离的采用消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经星形胶质细胞经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  可传3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体 组织胺H3受体封闭多肽 人磷甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒

3号染色体开放阅读框38抗体 ATP结合蛋白家族7封闭多肽 人总胆汁(TBA)试剂盒ELISA

细胞角蛋白17单克隆抗体 妊娠相关血浆蛋白A封闭多肽 人载脂蛋白C3(ApoC3)ELISA检测试剂盒

腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体 动力结合蛋白DNMBP封闭多肽 人(CH)elisa试剂盒

CD161抗体 ELF5蛋白封闭多肽 人金属硫蛋白2(MT2)试剂盒elisa

磷化叉头蛋白3A抗体 磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽 人可溶性凝集样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)检测试剂盒elisa

有丝分裂氧化1抗体 脱氧鸟苷激封闭多肽 人3-硝基酪氨(3-NT)ELISA试剂盒

多聚腺苷结合蛋白抗体 γ1氨基丁血蓝蛋白偶联物 人糖胺聚糖(GAG)试剂盒ELISA

血管内皮生长因子C型抗体 S转移θ4封闭多肽 人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA检测试剂盒

丝裂原活化蛋白激激2抗体 微管蛋白封闭多肽 人钙腔蛋白(CALU)elisa试剂盒

磷化腺苷单磷活化蛋白激α1抗体 IQCJ蛋白封闭多肽 人载脂蛋白A5(apo-A5)试剂盒elisa

肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体 软骨蛋白样蛋白封闭多肽 人维生D结合蛋白(DBP)检测试剂盒elisa

磷化发育分化增强因子1抗体 TRM11蛋白封闭多肽 人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒

磷化GADD153抗体 癌胚抗原相关细胞粘附分子8封闭多肽 人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)试剂盒ELISA

T淋巴细胞负调节蛋白抗体 myc蛋白封闭多肽 人鸟苷结合蛋白4(Gbp4)ELISA检测试剂盒

嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体 CD229封闭多肽 人细胞色b561(cytb561)elisa试剂盒

钙激活的中性2抗体 P5C还原1封闭多肽 人脂质运载蛋白2(LCN2)试剂盒elisa

酪氨激A抗体 细胞质连接蛋白1封闭多肽 人脂肪细胞型脂肪结合蛋白(aFABP)检测试剂盒elisa
人神经星形胶质细胞PATU8988S人胰腺癌细胞英文名称:PATU8988S1×106DMEM+5%FBS+5%HS(马血清)+1%L-+1%P/S  提供STR鉴定报告

PC-3人前列腺癌英文名称:PC-31×106F12K+10%FBS+1%P/S   提供STR鉴定报告

pc-9人肺癌细胞英文名称:pc-91×1061640+10%FBS+1%P/S提供STR鉴定报告

PLC/PRF/5人肝癌细胞英文名称:PLC/PRF/51×106MEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鉴定报告

ProPakA.6人胚肾细胞英文名称:ProPakA.61×106 DMEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鉴定报告

QSG-7701人正常肝细胞英文名称:QSG-77011×1061640+10%FBS+1%P/S提供STR鉴定报告

Raji人淋巴瘤细胞英文名称:Raji1×1061640+10%FBS+1%P/S  提供STR鉴定报告


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