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兔骨髓来源内皮祖细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:294

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 外周血
兔骨髓来源内皮祖细胞的相关产品:人白细胞介1β细胞培养添加剂50ugSUMO细胞培养添加剂10ugSUMO细胞培养添加剂50ug支原体高效清除剂 2000 ×细胞培养添加剂500uL支原体高效清除剂 2000 ×细胞培养添加剂1 mL

详细介绍

1.png

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

兔骨髓来源内皮祖细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

外周血

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞,亦称为成血管细胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞,缺乏成熟内皮细胞的特征性表型,不能形成管腔样结构,其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。研究显示,内皮祖细胞在心脑血管疾病、外周血管疾病、肿瘤血管形成及创伤愈合等方面均发挥重要作用,并为缺血性疾病的研究治疗提供了新思路,EPCs生物学特性和治疗作用的研究成为这一领域新的热点。

5.方法简介:

实验室分离的采用冲洗骨髓、密度梯度离心、差速贴壁法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD34免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  内皮细胞样

传代特性  可传1-2代;不建议多次传代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

20号染色体开放阅读框26抗体 磷脂C1样蛋白封闭多肽 

磷化血管生成受体2抗体 重组人EGFR/HER1蛋白 

内皮细胞纤溶原激活抑制蛋白1抗体 二甲基甘氨脱氢封闭多肽 

(趾)关节粘连NOG蛋白抗体 睾丸特异性DMRT3蛋白封闭多肽 

1号染色体开放阅读框103抗体 G蛋白偶联受体GPR157蛋白封闭多肽 

黑色瘤细胞粘附分子CD146抗体 线粒体核糖体蛋白S22封闭多肽 

跨膜受体蛋白Notch-2抗体 癌细胞高表达蛋白Hec1封闭多肽 

甲胎蛋白单克隆抗体 钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白8封闭多肽 

癌基因RAS相关蛋白Rab25抗体 S6核糖体蛋白封闭多肽 

DNA结合抑制因子4抗体 转胺6封闭多肽 

英文名称: Ziconotide, Acetate 锌指蛋白575封闭多肽 

早期生长反应蛋白4抗体 卵巢癌抗原封闭多肽  

受体结合丝氨苏氨激3单克隆抗体 谷氨受体相互作用蛋白1封闭多肽 

白介2抗体 γ干扰诱导蛋白16封闭多肽 

DNAJC17蛋白抗体 PRRC1蛋白封闭多肽 

ZCCHC8蛋白抗体 FBXL14蛋白封闭多肽 

Cullin1抗体 羟脱氢β封闭多肽 

有丝分裂控制蛋白样DIS3L2抗体 磷化eIF4E结合蛋白1封闭多肽 
兔骨髓来源内皮祖细胞小鼠乳腺成纤维细胞培养基100mL小鼠乳腺成纤维细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠乳腺成纤维细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠乳腺成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠乳腺成纤维细胞的体外培养。

小鼠视网膜Muller细胞培养基100mL小鼠视网膜Muller细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠视网膜Muller细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠视网膜Muller细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠视网膜Muller细胞的体外培养。

人子宫肌瘤组织源细胞培养基100mL人子宫肌瘤组织源细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人子宫肌瘤组织源细胞佳的生长状态。本产品中已包含人子宫肌瘤组织源细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人子宫肌瘤组织源细胞的体外培养。

大鼠呼吸道上皮细胞培养基100mL大鼠呼吸道上皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠呼吸道上皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠呼吸道上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠呼吸道上皮细胞的体外培养。

大鼠脊髓微血管内皮细胞培养基100mL大鼠脊髓微血管内皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠脊髓微血管内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠脊髓微血管内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠脊髓微血管内皮细胞的体外培养。

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