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详细介绍
商品详细介绍：
由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MFC-GFP细胞最佳的生长状态。本产品中已包含MFC-GFP细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MFC-GFP细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:125mL×4
培养基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋200μg/mL G418＋1% P/S
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好，形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃，避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
公司产品仅用于科研
产品属性：
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
MFC-GFP细胞专用培养基 | 125mL×4 | 液体 |
实验报告：
一、分离与培养： | 二、免疫荧光鉴定： |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； |
Phospho-TYK2 (Tyr1054/1055) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨蛋白激2封闭多肽
phospho-c-Abl (Tyr226) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-Abl (Tyr276) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-ABL (Tyr115) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-ABL (Tyr204) isoform b(1149aa) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-Abl (Ser569) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-Abl (Tyr89) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-Abl (Tyr272) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-Abl (Thr754 + Thr735) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-ABL (Thr754) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-ABL (Tyr245) isoform b (1149aa) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
phospho-c-ABL (Thr413) Antibody Blocking Peptide磷化非受体酪氨激c-Abl封闭多肽
Human Peroxisomal Biogenesis Factor 2(PEX2)ELISA Kit人过氧化物体生物合成因子2(PEX2)ELISA试剂盒
Human Peroxiredoxin 6(PRDX6)ELISA Kit人过氧化还原6(PRDX6)ELISA试剂盒
Human Peroxiredoxin 5(PRDX5)ELISA Kit人过氧化还原5(PRDX5)ELISA试剂盒
Human Peroxiredoxin 4(PRDX4)ELISA Kit人过氧化还原4(PRDX4)ELISA试剂盒
MFC-GFP细胞专用培养基原代树突状（DC)细胞培养体系 兔原代尾尖成纤维细胞
原代破骨细胞培养体系 兔原代淋巴管内皮细胞
原代破骨细胞培养体系 兔原代结膜上皮细胞
原代NK细胞培养体系 人原代肺动脉高压血管内皮细胞
原代NK细胞培养体系 大鼠原代脊髓微血管内皮细胞
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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