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大鼠肝枯否细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:299

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 肝脏组织
大鼠肝枯否细胞的相关产品:重组人白细胞介-4 细胞培养添加剂10ug重组人白介-13细胞培养添加剂10ug重组大鼠血管内皮生长因子 VEGF 164细胞培养添加剂10ug人转化生长因子B3 细胞培养添加剂5ug人转化生长因子B3 细胞培养添加剂10ug

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接??莘袷舷赴?Kupffer细胞)是肝脏的肝血窦内一些固定于窦壁的巨噬细胞,它能吞噬和清除大部分从肠道来的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血窦中的细菌、异物和衰老的红细胞,并把血红蛋白分解成。此外,肝巨噬细胞也有处理抗原,诱导T细胞增殖,参与免疫调节的作用??莘袷舷赴鸵话憔奘上赴煌莘袷舷赴痪哂性黾涌乖庖咴缘哪芰?,相反有消除或减弱抗原性的作用??莘袷舷赴芡淌衫醋匝貉返目乖固甯春衔锖推渌泻ξ镏?,以消除这些物质对机体的损害??莘裣赴δ苷习傻贾鲁υ葱阅诙舅匮?。电镜下有很多皱褶和微绒毛。

5.方法简介:

实验室分离的采用混合灌流消化、低速离心、密度梯度离心、差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、巨噬细胞

传代特性  属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液  (12mM)

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠肝枯否细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

肝脏组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

MCCC1蛋白抗体 肝羧酯1封闭多肽 

ODR4蛋白抗体 中心体蛋白CEP120封闭多肽 

Src激活和信号分子蛋白抗体 FOXI2蛋白封闭多肽 

FRZB蛋白抗体 白介17受体封闭多肽 

转录因子E2F-3抗体 紧密连接蛋白17封闭多肽 

溶质载体家族蛋白13成员A3抗体 磷化磷脂酰肌醇激催化亚单位D封闭多肽 

体激活因子PA28γ抗体 磷化BCL10封闭多肽 

端粒调控因子抗体 细胞表面趋化因子受体4封闭多肽 

肿瘤相关抗原L6抗体 铜转运蛋白质β链封闭多肽 

KMT2H蛋白抗体 染色质解旋DNA结合蛋白2封闭多肽 

RNA结合蛋白RBED1抗体 肌侧索硬化症相关蛋白FIG4封闭多肽 

三磷肌醇3激A抗体 滤泡树突细胞分泌蛋白封闭多肽 

原癌基因M-ras抗体?、笮拖宋拥鞍子虻鞍?封闭多肽 

转染抑癌基因KLF6抗体 5号染色体开放阅读框35封闭多肽 

英文名称: Chloramphenicol 同源盒蛋白HOXD10封闭多肽 

4-羟基苯氧化抗体 叉头蛋白N1封闭多肽 

癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体 SHKBP1蛋白封闭多肽 

叉头蛋白I1抗体 细胞色P450 24A1封闭多肽 
大鼠肝枯否细胞DMEM/F12无糖 (含L-丙氨酰-L-)500mL-

BGJb(Fitton-Jackson改良)500mL-

Acc-2细胞专用培养基125mL×4Acc-2细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持Acc-2细胞佳的生长状态。本产品中已包含Acc-2细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于Acc-2细胞的体外培养。

DMEM低糖培养基(含10%FBS)125mL×4Dulbecco's改良培养基——DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基的含量增加了2倍,维生增加了4倍,同时还增加了非必须氨基、微量铁离子以及钠。DMEM培养基初设计葡萄糖含量为1000mg/L(低糖型),后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L(高糖型),现已广泛应用于各种细胞的培养。DMEM低糖培养基更适合代谢作用较慢、依赖性贴壁细胞的培养。

OKT 3细胞专用培养基125mL×4OKT 3细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持OKT 3细胞佳的生长状态。本产品中已包含OKT 3细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于OKT 3细胞的体外培养。

大鼠皮层神经元细胞培养基100mL大鼠皮层神经元细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠皮层神经元细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠皮层神经元细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠皮层神经元细胞的体外培养。

人肝实质细胞培养基100mL人肝实质细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人肝实质细胞佳的生长状态。本产品中已包含人肝实质细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人肝实质细胞的体外培养。
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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