小鼠破骨细胞培养基公司正在出售的产品：中文名称: Kelch样蛋白22抗体英文名称: KLHL22中文名称: 调节蛋白GAL4抗体英文名称: GAL4中文名称: ATP依赖的解旋meiSKIV2L2抗体英文名称: SKIV2L2中文名称: 3号染色体开放阅读框49抗体英文名称: C3orf49中文名称: 低密度脂蛋白受体结构域蛋白3抗体英文名称: LDLRAD3中文名称: 磷suan化体PSMα3

规格参数：

由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠破骨细胞最佳的生长状态。本产品中已包含小鼠破骨细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠破骨细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态：液体

产品浓度：1×

产品规格：100mL/125mL×4

细菌检测：阴性

真菌检测：阴性

支原体检测：阴性

细胞生长实验：细胞生长良好，形态正常

内毒素含量(EU/mL)：≤3

储存条件：2~8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输

有效期：3个月

运输和保存：

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

FIP1L1 Antibody Blocking Peptide高嗜性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1封闭多肽

EAF2 Antibody Blocking Peptide睾酮调节细胞凋亡诱导和肿瘤抑制基因封闭多肽

DCAF12 Antibody Blocking Peptide睾丸癌中心体相关蛋白封闭多肽

Tex19A Antibody Blocking Peptide睾丸表达蛋白19A封闭多肽

SPOCK1 Antibody Blocking Peptide睾丸蛋白聚糖1封闭多肽

SPOCK2 Antibody Blocking Peptide睾丸蛋白聚糖2封闭多肽

SPATA17 Antibody Blocking Peptide睾丸凋亡基因封闭多肽

SPATA16 Antibody Blocking Peptide睾丸发育蛋白SPATA16封闭多肽

MS4A14 Antibody Blocking Peptide睾丸发育相关蛋白封闭多肽

MRO Antibody Blocking Peptide睾丸分化过程转录因子MRO封闭多肽

THEG4/C1orf223 Antibody Blocking Peptide睾丸高表达蛋白4封闭多肽

NUT Antibody Blocking Peptide睾丸核蛋白NUT封闭多肽

Human Carnitine Palmitoyltransferase 1A, Liver(CPT1A)ELISA Kit毒碱棕榈酰基转移1A(CPT1A)ELISA试剂盒

Human Carnitine Transporter 2(CT2)ELISA Kit毒碱转运蛋白2(CT2)ELISA试剂盒

Human Carnitine Acetyltransferase(CRAT)ELISA Kit毒碱乙酰转移(CRAT)ELISA试剂盒

Human Carnitine-O-Octayltransferase(CORT)ELISA Kit毒碱-O-甲基转移(CORT)ELISA试剂盒
小鼠破骨细胞培养基人肝动脉内皮细胞　MCF-7/DDP (人乳腺癌耐药性细胞)

人肝动脉平滑肌细胞　OK (负鼠肾细胞)

人腔静脉平滑肌细胞　人乳腺成纤维细胞

人腔静脉外膜成纤维细胞　大鼠肺血管平滑肌细胞

人主动脉外膜成纤维细胞　MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞) (L15) (STR鉴定正确)
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬?。⑾赴?/span>形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。